内容正文:
DNA和蛋白质技术
一、选择题
1.PCR操作中,从第二轮循环开始扩增的DNA片段( )
A.长度固定 B.一端固定
C.都不固定 D.不能确定
2.下列有关PCR技术的叙述,错误的是( )
A.Taq酶从引物起始进行互补链的合成
B.引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C.延伸过程中需要引物、热稳定DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.用PCR技术扩增目的基因时不必知道目的基因的全部序列
3.下列与利用NaCl溶液初步析出DNA黏稠物有关的叙述,不正确的是
A.操作时缓缓滴加蒸馏水,以降低DNA的溶解度
B.操作时用玻璃棒轻缓搅拌以保证DNA分子的完整
C.加蒸馏水可以同时降低DNA和蛋白质的溶解度
D.当丝状黏稠物不再增加时,NaCl溶液的浓度可认为是0.14 mol/L
4.使用SDS—聚丙烯酰胺电泳的过程中,不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于( )
A.电荷的多少 B.分子的大小
C.肽链的多少 D.分子形状的差异
5.PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )
①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
A.①②③④ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③⑥
6.凝胶色谱法分离蛋白质中使用的凝胶是交联葡聚糖凝胶(Sephadex G75),其中G、75的含义分别是( )
A.G表示凝胶的使用量,75表示加75 g水
B.G表示凝胶的交联程度,75表示需加热至75 ℃
C.G表示凝胶的交联程度、膨胀程度及分离范围,75表示每克凝胶及膨胀时吸水7.5 g
D.G表示凝胶的膨胀体积,75表示每克凝胶膨胀后体积可达75 cm3
7.下列关于“DNA粗提取和鉴定”实验的叙述,错误的是( )
A.菜花和鸡血细胞都可以作为提取DNA的材料
B.在酒精溶液中,某些蛋白质的溶解度比DNA大
C.实验中有3次加入NaCl溶液,均是为了溶解DNA
D.DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物
8.符合PCR反应条件的一项是( )
①限制性内切酶 ②稳定的缓冲液环境 ③DNA模板 ④合成引物 ⑤四种脱氧核苷酸 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA解旋酶 ⑧温控设备
A.②③④⑤⑥⑧ B.①②③④⑤⑥⑦⑧
C.③④⑤⑥⑦⑧ D.①②③④⑤⑧
9.下列关于血红蛋白提取和分离的过程及原理