2022届高考生物一轮复习首选用卷（旧高考）考点18人类遗传病

考点18　人类遗传病 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、基础小题 1．阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是(　　) A．AD的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5的基因型是TT或Tt B．若Ⅱ－5为纯合子，Ⅲ－7一定会携带AD致病基因 C．若Ⅲ－7已怀孕(与一正常男性结婚)，她生出一个患病男孩的概率是1/6 D．用Ⅲ－7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询 答案　D 解析　患病的Ⅰ－1号和Ⅰ－2号结婚生出了表现正常的Ⅱ－3号个体，可知控制该病的基因为显性基因，又知该基因位于21号染色体上，故该遗传病为常染色体上的显性遗传病，由于Ⅱ－3号的基因型为tt，可知双亲的基因型均为Tt，则Ⅱ－5的基因型是TT或Tt，A正确；若Ⅱ－5为纯合子，即基因型为TT，Ⅲ－7的基因型为Tt，即一定会携带AD致病基因，B正确；Ⅱ－6号的基因型为tt，Ⅱ－5的基因型是1/3TT或2/3Tt，则Ⅲ－7的基因型为1/3tt、2/3Tt，若Ⅲ－7已怀孕(与正常男性结婚)，则她生出一个患病男孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6，C正确；由于Ⅱ－5的基因型是TT或Tt，Ⅱ－6号的基因型为tt，可见Ⅲ－7可能携带AD致病基因，则Ⅲ－7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，可能生出患病的孩子，故在备孕前需要进行遗传咨询，D错误。 2．人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是(　　) A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1∶1 B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 D．XYY个体的出现是由于在精子的形成过程中，同源染色体未分开 答案　A 解析　该男性产生的精子有X、Y、XY、YY，其比例为1∶2∶2∶1，故正常精子(X、Y)与异常精子(XY、YY)的比例为1∶1，A正确；XYY男性个体产生YY的精子概率为1/6，故该男性所生育后代中出现XYY孩子的概率为1/6，B错误；性染色体组成为XYY的个体所患疾病属于染色体异常遗传病，C错误；XYY个体的出现是由于在精子的形成过程中，着丝点分裂产生的两条Y染色体未分开，D错误。 3．下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是(　　) ①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史　②分析、判断遗传病的传递方式　③推算后代患病风险率　④提出防治疾病的对策、方法和建议 A．①③②④ B．②①③④ C．②③④① D．①②③④ 答案　D 4．如表是人类四种遗传病的遗传方式及亲本组合，其中优生指导正确的是(　　) 答案　A 解析　白化病和并指症属于常染色体遗传病，后代是否患病和性别无关，C、D错误。 5．下列关于人类遗传病和人类基因组计划的叙述，正确的是(　　) A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代 B．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征 C．人类基因组计划的目的是测定人类的一个染色体组中全部DNA序列 D．原发性高血压在群体中的发病率较高，适合中学生进行人类遗传病的调查 答案　A 解析　人类遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，能遗传给子代，A正确；猫叫综合征为人类第五号染色体发生部分缺失引起的，因而不可用基因诊断来确定胎儿是否患有该病，B错误；人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，22条常染色体＋X染色体＋Y染色体，即24条染色体的核苷酸序列，人的一个染色体组只包含23条染色体，C错误；原发性高血压为多基因遗传病，其发病易受环境影响，因而该病不适合中学生进行人类遗传病的调查，D错误。 6．某遗传病是由X染色体上隐性基因(m)控制的单基因遗传病，在人群中的发病率极低(不考虑变异)。下列关于该遗传病的叙述，正确的是(　　) A．禁止近亲结婚和进行遗传咨询能杜绝该种遗传病的发生 B．某男性患有该遗传病，则其父肯定不携带该病的致病基因 C．理论上，人群中m的基因频率与男性群体中患该病的概率不同 D．人群中M的基因频率大于m的基因频率 答案　D 解析　禁止近亲结婚和进行遗传咨询可以有效降低该种遗传病发生的概率，但不能杜绝该遗传病的发生，A错误；某男性患者的X染色体来自母亲，不能推断其父亲是否携带该病的致病基因，B错误；对于伴X染色体隐性遗传病而言，男性只有一条X染色体，只要其上有致病基因即患病，因此理论上，人群中致病基因的频率与男性群体中患该