专题09 伴性遗传和人类遗传病(练习)-2021年高考生物二轮复习讲练测

2021-03-26
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雨田生物学
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 -
章节 -
类型 题集
知识点 遗传与进化
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 270 KB
发布时间 2021-03-26
更新时间 2023-04-09
作者 雨田生物学
品牌系列 -
审核时间 2021-03-26
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来源 学科网

内容正文:

专题09 伴性遗传和人类遗传病 (满分:100分 时间:75分钟) 1、 选择题:本部分包括20题,每题2分,共计40分。每题只有一个选项最符合题意。 1.(2020·江苏连云港市·高一期中)下列关于人类性染色体的叙述,正确的是( ) A.X、Y染色体不是一对同源染色体 B.X染色体上的基因都是显性基因 C.人类男性的体细胞不含有X染色体 D.人类女性的细胞中不含有Y染色体 【答案】D 【详解】 A、X、Y染色体的同源区段上存在等位基因,属于一对同源染色体,A错误; B、X、Y染色体的同源区段上,X染色体上既有显性基因,也存在隐性基因,所以X染色体上的基因不都是显性基因,B错误; C、人类男性的性染色体组成为XY,体细胞含有X染色体,C错误; D、人类女性的性染色体组成为XX,故其细胞中不含有Y染色体,D正确。 故选D。 2.(2021·吉林长春市·高三二模)已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,多对具有该相对性状的亲本果蝇进行杂交,每瓶只有1对雌雄果蝇,其中一只为灰身,一只为黑身,每瓶子代果蝇中灰身:黑身均为1 : 1。据此能够确定( ) A.灰身是显性性状 B.符合基因分离定律 C.基因位于常染色体上 D.亲代雌蝇是杂合子 【答案】B 【详解】 A、灰身与黑身果蝇杂交,后代比例均为1∶1,说明这些杂交是测交,单独的测交实验,如无其他特殊条件,无法判断显隐性,A错误; B、结合A选项可知,该实验为测交,测交可用于验证分离定律,B正确; C、因为没有研究果蝇的性別与性状的关系,因此不能确定基因所在的染色体,C错误; D、在测交实验中可确定双亲中一个亲本为杂合子,另一个亲本为隐性纯合子,无法确定杂合子是雌性还是雄性,D错误。 故选B。 3.(2021·辽宁高三其他模拟)家鸡(2n=28,ZW型),d是位于Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因,即ZdZd、ZdWd的受精卵将不能发育。下列叙述错误的是( ) A.为测定家鸡的基因组序列,至少要取 15 条染色体进行测序 B.若 ZDZd 与 ZdWD杂交,则后代中雌性: 雄性=2:1 C.在初级精母细胞中,可以观察到 ZW 染色体的联会 D.联会时两条染色体共包含 8 条脱氧核苷酸链 【答案】C 【详解】 A、家鸡为二倍体生物,ZW为异型同源染色体,所以测基因组序列至少要取 n+1,即15条染色体进行测序,A正确; B、若 ZDZd 与ZdWD杂交,则后代中有 ZDWD、ZdWD、ZDZd、ZdZd(致死),所以雌性:雄性= 2:1,B正确; C、在初级精母细胞中无 ZW染色体,只有两条Z染色体,故观察不到ZW染色体的联会,C错误; D、联会时两条染色体包含4个染色单体、4 个 DNA、8条脱氧核苷酸链,D正确。 故选C。 4.(2021·杭州新东方进修学校高二月考)人的性别决定在( ) A.形成配子时 B.形成受精卵时 C.胎儿出生时 D.胚胎发育过程中 【答案】B 【详解】 在形成生殖细胞时,男性产生的精子有两种:含有X染色体的和含有Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;在形成受精卵时,如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩。这说明人的性别决定是在受精卵形成时就已确定。 故选B。 5.(2021·全国高一课时练习)自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是ZW型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变,所以其与正常母鸡交配,并产生后代(WW型胚胎时死亡),后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 【答案】C 【详解】 分析题意可知:正常公鸡性染色体组成为ZZ,母鸡性染色体组成为ZW,性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变,所以其与正常母鸡(ZW)交配,基因型比例为WW:ZW:ZZ=1:2:1,因为后代中WW胚胎时死亡,所以ZW(母鸡)∶ZZ(公鸡)=2:1,不是1:0,ABD错误;C正确。 故选C。 6.(2021·全国高一课时练习)关于人类红绿色盲的遗传,正确的是( ) A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 C.祖父色盲,则孙子一定是色盲 D.外祖父色盲,则外孙女一定是色盲 【答案】B 【详解】 A、色盲为伴X染色体隐性遗传病,父亲色盲,其一定将色盲基因传递给女儿,其基因型可能为XBXb或XbXb,女儿不一定是色盲,A错误; B、儿子的X染色体来自母亲,故母亲色盲,则儿子一定是色盲,B正确; C、祖父色盲,其色盲基因可能会通过其女儿传给外孙而不会传给其孙

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