内容正文:
伴性遗传
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红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
问题探讨
控制两种病的基因位于性染色体上
红绿色盲基因为隐性基因
抗维生素D佝偻病基因为显性基因
性别决定方式
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性别决定方式
1.XY型 :(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物)
雄性:含异型的性染色体,以XY表示
雌性:含同型的性染色体,以XX表示
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
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性别决定方式
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
性别决定方式
2.ZW型:(鸟类、爬行类和少数昆虫类)
雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示
雌性:含异型的性染色体,以ZW表示
性别决定方式
3.染色体组数:(蜜蜂、蚂蚁等)
雄蜂
工蜂
♀:2n=32
♂:n=16
♀:2n=32
雄性由未受精的卵发育而成
雌性由受精卵发育而来
蜂王
性别决定方式
4.环境条件:(龟类、鳄类等)
由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定
伴性遗传
02
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伴性遗传的概念
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决定他们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
人类红绿色盲
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1792年,英国人道尔顿(1766-1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象,这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到,其他人说这朵花始终是粉红色的,道尔顿决定弄清楚原因,经过认真分析和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象,为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究,提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见,善于发现问题,执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
分析人类红绿色盲