内容正文:
秘籍04 伴性遗传和人类遗传病
高考频度∶★★★★☆ 难易程度∶★★★☆☆
典例1某生物小组研究果蝇眼色的遗传时发现:果蝇的眼色由两对基因(A、a和B、b)控制,A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。现发现B、b基因位于X染色体上,A、a基因位于常染色体上或X染色体上还未确定。(不考虑X、Y同源区段)某同学让一只纯合红眼雌果蝇和一只纯合白眼雄果蝇杂交,发现F1雌雄果蝇均为红眼。回答下列问题:
(1)以F1雌果蝇为例,分析A、a基因是位于X染色体上,还是位于常染色体上,可以对F1雌果蝇的基因型做出四种合理的假设。
假设①XABXAb(表示雌果蝇的一条X染色体上存在A、B基因,另一条X染色体上存在A、b基因);
假设②∶________________________________________________________________________;
假设③∶________________________________________________________________________;
假设④∶________________________________________________________________________。
(2)若确定A、a基因位于常染色体上,为进一步确定F1雌果蝇的基因型,可选择粉红眼的雄果蝇与之杂交,预测结果并得出结论。
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________________________________________________________________________。
【答案】(1)XABXab AAXBXb AaXBXb(顺序可以不同)
(2)若后代中不出现粉红眼,则F1雌性个体的基因型为AAXBXb;若后代出现粉红眼,则F1雌性个体的基因型为AaXBXb(其他描述合理亦可)
【解析】根据题意可知∶若A、a基因位于常染色体上,A_XB_为红眼,aaXB_为粉红眼,则A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY为白眼。(1)由于A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时表现为粉红眼,其余情况为白眼,若A、a基因位于常染色体上,则纯合红眼雌果蝇基因型为AAXBXB、纯合白眼雄果蝇基因型为AAXbY或aaXbY,杂交后F1雌果蝇基因型为AAXBXb 或AaXBXb;若A、a基因位于X染色体上,则纯合红眼雌果蝇基因型为XABXAB和纯合白眼雄果蝇基因型为XAbY或XabY,杂交后F1雌果蝇基因型为XABXab或XABXAb。(2)若确定A、a基因位于常染色体上, F1雌果蝇基因型为AAXBXb 或AaXBXb,与粉红眼的雄果蝇(基因型为aaXBY)杂交,其中AAXBXb与aaXBY的杂交后代,不出现粉红眼;AaXBXb与aaXBY的杂交后代,出现粉红眼(AaXbY),据此可以判断F1的基因型。
判断基因位置的方法
1.判断基因在常染色体上还是在X染色体上
(1)已知性状显隐性∶选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。
①后代雌雄表现型相同,基因位于常染色体上。
②后代雌雄表现型不同,基因位于X染色体上。
(2)未知性状显隐性∶正交、反交实验。
①结果相同,基因在常染色体上。
②结果不同,基因位于性染色体上。
2.判断基因在X染色体上还是在X与Y染色体的同源区段
雌性隐性纯合子(XaXa)和雄性显性纯合子(XAY或XAYA)杂交,若子代雌性全为显性,雄性全为隐性,则基因位于X染色体上;若子代雌、雄个体都为显性,则基因位于X与Y染色体的同源区段上。
3.判断基因在常染色体上还是在X与Y染色体的同源区段
具相对性状的纯合亲本杂交得子一代,子一代相互交配,观察子二代的表现型,若子二代中无论雌、雄都有显性性状和隐性性状,则基因位于常染色体上;若子二代中雄性或雌性全为显性性状,则基因位于X与Y染色体的同源区段上。
4.判断基因是否易位到一对同源染色体上
若两对基因遗传具有自由组合定律的特点,但却出现不符合自由组合定律的现象,可考虑基因转移到同一对同源染色体上的可能,如由染色体易位引起的变异。
5.判断外源基因是否整合到宿主染色体上
外源基因整合到宿主染色体上有多种类型,有的遵循孟德尔遗传规律。若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体上的一条上,其自交会出现分离定律中的3∶1的性状分离比;若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体上的一条上,各个外源基因的遗传互不影响,则会表现出自由组合定律的现象。
典例2