内容正文:
B4 ZHISHITUOZHAN B高中鲁科·有机化学基础(选箧)·第29期 知识拓展数形 在有机化学的学习中,掌握官能团的性质和它们之 星期一 编委会主任:园文川 看机物中官能团之间的一多 高中鲁科(选修) 第29期 有机化学基础(B)总第913期 相互影响「〓 培养学生核心素养提高学生综合素质 苯环上连接有不回的基团或官能团,当进一步 当苯环上接有卤素原子一(1-(甲=1一环对与其直接样在的经基也有活化作用我们知道: 基团时,其引入的位置与原有官能团有关,而且不同的2,部对位定位基同—的活性减 合物,而甲苯的硝化則可以得到三硝基化合物.同时苯 课偷学之 简单的苯的同系物(如甲苯、二甲苯、乙苯等),在 (一OCH、OC,H2)等基团时,苯的反应活性增强,新3,间位定位基一他化作用 引人的基团进人原基团的邻对位饮置 ,:=《烃》(下 其本身也是有机溶 3.由于苯环与的相互影明,使苯的同系物与苯 浓硫酸,浓硝酸的湿酸与苯在55℃-60℃条件下(00-(H0,c0R-(N等时,苯环钝化,而且邻上没有氨子的,不能发生钢健氧化) 相比,既有相假之处也有不同之处 责任校对:夏雪 四川谢世刚 制各销基苯时,通常很难得到二硝基化合物,而甲发位和对位钝化程度较间位大,在取代反应中,新取代基2官能之间的相王化 ①都能烧,产生 生硝化反应时,其可能的产物通常为 大多进人间位,形成间位异构体.这类取代基称为有钝 在前面已经说过,某些基团可以使苯环的活性降排编 低,这就是官能团之间的钝化问题能团的钝化也是法 【问题呈现】 通式为 (2)甲苯、乙苯等的物理性质 如硝基苯在发烟硝酸发烟硫酸存在下,长时间以与H加成,生成氢乙,而生成的氯乙烯很难进一 溶解性 ②都能够与x2,HNG等发生取代反应:C 步加成为二氧乙这就是山碳双键原子团连接241月2m21年6月 热,可以得少量的间基*(N),目时比原子后其活性降低,与H的加皮难度增面,所以人们数理报鲁科选修 3HNO4(浓)平 硝基甲苯是 较硝基羊的制法可以出,硝基的引人能苯的适性降控制反应条件很容易得到纯度较高的第乙烯 出贩计划 低,反应的条长 证液 a工业上芳香径最初来源于 根据官能团判断有机物的性质,以及根据性质判断官能 选修《化学反应原理》 h现代芳香烃主要来源于工业 从这些产物不难出,甲苯中新引人的一NO32均处、庶能团{基团)之问的相互影响 团的存在,还要注意官能团之间的相互作用,从京理上第1期化学反应的 2)芳香的用途 于甲基(一CH3)的邻位或对位,在过量硝酸存在的条件 官能团(基团)之间的相互活化 掌探它能团的特点,以及有机物的结构特点等,只有这 是应用是多的基本,里 下,很容号将到三硝基化合物(NT,这也可以看出甲当苯环上连按和性轻经时,若环的活性增强,使样才能在学习上做到固会贯通,在探究中握高自己的出原时间32 【教材导读】 基提高了苯环的活性 苯的取代变的比较容易,如苯的硝化一般得到一硝基化能力 使苯环链位上的氢原子容易被取代,如 该烃属于苯的同系物 出版时间:2020.7.13 与淡 ②香整易量③令常 芳香烃是分子中含有 的烃,包括不及其同 【错因分析】忽略单搅的可淀转性,空间想象能力 届于苯的同系物;联苯(CH),蒸(CH2) 使链在常温下易被 等强氧化剂氧化成 出版时间:2020.7.20 该性质可以用于鉴别苯和苯的同系物 解析:将胞给分子用下图表示,就容易将“含一个苯 氧4期化学能转化电(C2H1)属于多环芳烃 【交流探究】 常—电池 环必定有12个子共面的特征推广到题给分子中,以版时间:2372 碳原子、直接连在这个苯环的2个甲基上的碳原千、另出服时间:X083 2,为什么烷烃中的甲基不能被酸性高锰酸钾氧化, 能溶解多种有机物质 (二)苯的回系物的化学性质 基本概念理解有误 个若环中在虚线上的3个原子,则至少有11个碳第6期化学应的度1)是良好的 原子在同一平面上 苯与溴单质发生何种反应?甲苯和溴单质发生 化学反应的方向 A.分子中有苯环的有机物就是芳香烃 d.熔,沸点:沸点为8℃,熔点为5.5℃,比较 (2)苯环的侧全部为 参考答案见本期 1.等效氢 芳香经的一元取代物数日的确定,实质上是看处千 法技巧 第8期化学反应的率 D.CCl与苯互为同系物 化学反应条件的使化 D CH, CH, -CH, CH, 四、除杂问题 例析芳香烃取代物 错因分析】因混滑苯的同系物与芳香轻的概念范【错因分析]忽视了反应条件对产物的影响而错选演 =:=:同分异构体的确定 踏而结选B B.乙烷中混有乙烯,通入氢气在一定条件下反应,第1期期中复习 CH-CH, 黑龙江王维德(特级教师 如溴素中除有碳氢元素外,还合有溴元素,因而不是A、D选项中苯环上均只有1种等效氢,故其苯环上的一c硝基苯中混有浓