内容正文:
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?
我为什么是男孩?
我为什么是女孩?
性别决定和伴性遗传
男性染色体图
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同?
(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示?
思考:
女:22条常染色体+XX
男:22条常染色体+XY
一、 性别决定:
雌雄异体的生物才有性别
1、性别决定的类型
(1)性染色体决定:决定于受精作用时
XY型性别决定
ZW型性别决定
(2) 其他决定方式:温度、染色体数目
男性染色体图
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同?
(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示?
思考:
女:22条常染色体+XX
男:22条常染色体+XY
人性别的决定方式
男性:XY
女性:XX
Y染色体
X染色体
二、伴性遗传:
同源区段(B)
非同源区段(C)
X Y
非同源区段
种类
基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联的现象
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
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第二级
第三级
第四级
第五级
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
(提示:一个是动物,一个是数字)
A
B
骆驼 58
红绿色盲症
常见的人类遗传病,
指患者色觉障碍,
不能区分红色和绿色。
色盲的发现
?
——袜子颜色的故事
约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》)
人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
系谱图中的患者是什么性别?你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗?
红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上?致病基因是显性还是隐性基因?
X连锁的隐性遗传病
公众号
:真姐的生物课堂
从系谱图中大家可以看出这个家系中只有男性患者,患者在男女中的比例不同,说明红绿色盲的遗传与性别有关,决定红绿色盲的基因很可能位于性染色体上;性染色体有x和Y染色体组成,我们先假定控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,已知Ⅰ1、Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ12都是红绿色盲,而Y染色体只能由父亲传给儿子,因此系谱图中Ⅰ1会将携带有红绿色盲