2.3 伴性遗传 课件-2020-2021学年人教版(2019)高中生物必修2

2021-03-23
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特供

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2021-2022
地区(省份) 山西省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 2.92 MB
发布时间 2021-03-23
更新时间 2021-03-23
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2021-03-23
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/27495161.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性? 我为什么是男孩? 我为什么是女孩? 性别决定和伴性遗传 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同? (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示? 思考: 女:22条常染色体+XX 男:22条常染色体+XY 一、 性别决定: 雌雄异体的生物才有性别 1、性别决定的类型 (1)性染色体决定:决定于受精作用时 XY型性别决定 ZW型性别决定 (2) 其他决定方式:温度、染色体数目 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同? (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示? 思考: 女:22条常染色体+XX 男:22条常染色体+XY 人性别的决定方式 男性:XY 女性:XX Y染色体 X染色体 二、伴性遗传: 同源区段(B) 非同源区段(C) X Y 非同源区段 种类 基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联的现象 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级   [小调查] 以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) A B 骆驼 58 红绿色盲症 常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。 色盲的发现 ? ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》) 人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 系谱图中的患者是什么性别?你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗? 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上?致病基因是显性还是隐性基因? X连锁的隐性遗传病 公众号 :真姐的生物课堂 从系谱图中大家可以看出这个家系中只有男性患者,患者在男女中的比例不同,说明红绿色盲的遗传与性别有关,决定红绿色盲的基因很可能位于性染色体上;性染色体有x和Y染色体组成,我们先假定控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,已知Ⅰ1、Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ12都是红绿色盲,而Y染色体只能由父亲传给儿子,因此系谱图中Ⅰ1会将携带有红绿色盲

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