2.3 伴性遗传-2020-2021学年高一生物同步课堂帮帮帮(人教版2019必修2)

2021-03-22
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 学案
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOC
文件大小 756 KB
发布时间 2021-03-22
更新时间 2021-03-22
作者 高考生物研究
品牌系列 -
审核时间 2021-03-22
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/27477162.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2.3 伴性遗传 一、伴性遗传的概念:人类的 、 的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传相似,决定性状的基因位于 上,在遗传上总是和 相关联,这种现象叫做伴性遗传。 二、人类的红绿色盲 1.人类的性别是由 决定的,女性的一对性染色体是 型的,用 表示;男性的一对性染色体是 型的,用 表示。 染色体只有 染色体大小的1/5左右,携带基因比较少。 2.下图是红绿色盲遗传图解 图中“□”表示 、“○”表示 ,■表示 、●表示 。图中罗马数字(Ⅰ、Ⅱ等)代表 ;图中阿拉伯数字(1、2等)代表 ;红绿色盲的遗传方式: 。 3.与人类色觉有关的基因型和表现型 女性(XX) 男性(XY) 基因型 ① ② ③ ④ ⑤ 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 4.不同婚配方式下子女的性状表现 父母 母携带×父正常 母携带×父色盲 母正常×父色盲 母色盲×父正常 女儿 ① ② ③ ④ 儿子 ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ 规律 ⑨男孩的色盲基因只能来自 ;男性的色盲基因只能传给 ;女儿色盲,父亲 色盲;父亲正常,女儿 正常;母亲色盲,儿子 色盲。 5.色盲的遗传的特点 ①男性患者 女性患者; 遗传、 遗传,即男性→女性→男性;女患者的 一定是患者。 ②人群中男性色盲患病率约为7%,女性色盲患病率约为 %。出现该差异的原因是女性体细胞内两条X染色体上同时有 时,才会表现出色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要

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