专题六 遗传规律与伴性遗传 微专题（二） 伴性遗传与人类遗传病 课件 2021届高三高考生物二轮复习

微专题(二)　伴性遗传与人类遗传病 一、正误判断——澄清基本概念 1．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病。 (2017·江苏高考，T6A) ( ) 2．调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高。 ( ) 3．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%。 ( ) × × √ 4．男性的X染色体一定来自母亲，且一定传给女儿。 ( ) 5．自然界中性别决定的方式只有XY型和ZW型。 ( ) 6．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。 ( ) 7．一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同源区段，则这对基因控制 的性状在后代中的表现与性别无关。 ( ) √ × × × 二、长句专练——贯通系统思维 1．遗传物质改变而引起的疾病是否都是遗传病？请举例说明。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 提示：不一定。如癌症是由原癌基因和抑癌基因突变导致的，但癌症不是遗传病。 2．基因治疗是指什么？ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 提示：基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。 三、深化认知——突破重难迷点 1．分析性染色体不同区段遗传规律 (1)X、Y染色体的来源及传递规律 ①男性(XY)：X只能传给 ，Y则传给 ②女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 女儿 儿子 (2)仅在X染色体上基因的遗传特点 ①伴X染色体显性遗传病的特点 a.发病率女性 男性； b． 遗传； c．男患者的母亲和女儿一定 ②伴X染色体隐性遗传病的特点 a.发病率男性 女性； b． 遗传； c．女患者的父亲和儿子一定 高于 世代 患病 高于 隔代交叉 患病 (3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点 ①涉及同源区段的基因型：女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为 。(基因用A、a表示) ②遗传性状与性别的关系如下 　♀XaXa×XaYA♂ ↓ ♂ 　♀ (♂全为显性)(♀全为隐性) ♀XAXa×XaYa♂ ↓ ♀ 　♂ (♀、♂中显隐性均为1∶1) 左图性状表现与性别有关，而右图性状表现与性别无关。 XAYA、XAYa、 XaYA、XaYa XaYA XaXa XAXa、XaXa XaYa、XAYa 2．“程序法”分析遗传系谱图 考法(一) 　围绕人类遗传病考查社会责任 1．(2021届高三·成都一模)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是 (　　) A．若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传病 B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子 C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者 D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子 解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于CMT患者的母亲患病，则患者的哥哥也应该患病，与题意不符合，A错误；假设与该病相关的基因为A、a，若该患者为女性，则该病可能是常染色体显性或隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，患者哥哥的基因型为Aa，B错误；由于患者的母亲患该病，若该患者的父亲是携带者，则说明该病为常染色体隐性遗传病，其妹妹的基因型为Aa，是携带者，C正确；若该患者的母亲是杂合子，说明该病为显性遗传病，由于其父亲正常，为隐性纯合子，则该患者不可能是纯合子，D错误。 答案：C　 2．已知某种伴X染色体隐性遗传病是由一对等位基因