2.3 伴性遗传 课件【新教材 】2020-2021学年高一生物（人教版（2019）必修二）

第二章 基因和染色体的关系 第三节 伴性遗传 * 你的 色觉 正常吗？ 来来…… 免费测 色觉啦 课前小活动 双峰驼 奔马 数字25 一、伴性遗传的概念及实例 2.特点： ①基因位于性染色体上 ②性状遗传与性别相关联。 3.常见实例： 红绿色盲症、血友病、抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症等。 1.概念：基因位于性染色体上， 遗传上总是与性别相关联的现象。 说明： 性染色体上的基因 不都控制性别，性 别控制与基因有关 说明： 基因位于X、Y的 同源区时其性状表 现仍然可能与性别 有关！ 思考：性染色体上的基因都决定性别吗？ 思考：XY同源区的遗传与性别还有关系吗？ 伴性遗传实例一： 外耳道多毛症（伴Y染色体遗传） 基因在染色体的位置 特点： (1)患者全为男性 (2)遗传规律是父传子、子传孙 （限雄遗传） 由于患者某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分。 色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说——道尔顿，是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。 伴性遗传实例二：红绿色盲、血友病（伴X染色体隐性遗传） 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 思考：色盲的基因在哪？ 基因在染色体的位置 伴X染色体隐性遗传的特点：如何呢？ 思考：伴X染色体隐性遗传的 在哪？ 人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？ 写基因型 表现型 特点1：男性患者远远多于女性患者 B B B b b b B b 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿，