内容正文:
课堂深化探究
典例剖析
课内针对性训练
课后优化训练
1.了解合成高分子化合物的组成与结构特点,能依据简单合成高分子化合物的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚反应和缩聚反应的特点。
3.能用常见的单体写出简单的聚合反应方程式和聚合物的结构式。
4.从有机高分子化合物的结构特点出发,掌握合成有机高分子化合物的基本方法,培养推理、概括能力。
目标导学
(学生用书P86)
一、有机高分子化合物与低分子有机物的区别
1.它们的最大不同是 。
(1)有机高分子化合物的相对分子质量一般高达 ,而低分子有机物的相对分子质量在1000以下。
(2)低分子有机物相对分子质量有一个 ,而高分子化合物的相对分子质量只是一个 。
课前自主学习
(学生用书P86)
相对分子质量的大小
104~106
准确的数值
平均值
2.结构不同 低分子有机物是单一分子结构,高分子化合物由若干个 组成。由 可推知低分子有机物原料的组成和结构。
3.性质不同 由于它们在 和 上的差异,决定了它们在 性质上也有较大差别。
重复结构单元
相对分子质量
重复结构单元
结构
物理、化学
二、合成高分子化合物的基本反应类型
1.加成聚合反应是由含有 的化合物分子以 的形式结合成高分子化合物的反应。加聚产物呈 型结构,加聚反应的特点是链节的式量与单体的式量 。
如聚乙烯写作CH2—CH2,其中—CH2—CH2—称为 ,n称为 ,合成聚乙烯的单体为
。
不饱和键
加成反应
线
相同
链节
聚合度
CH2=CH2
2.缩合聚合反应是有机小分子单体间反应生成高分子化合物,同时产生 的反应。作为缩聚反应的单体的化合物应至少含有 官能团。含 官能团的单体缩聚后生成的缩合聚合物呈现为 结构。写出乙二醇和己二酸的缩聚反应
小分子化合物
两个
两个
线型
一、加聚反应和缩聚反应的比较
加聚反应
缩聚反应
单体结构
单体必须是含有双键等不饱和键的化合物(如乙烯、氯乙烯、丙烯腈等)
单体为含有两个或两个以上的官能团(如—OH、—COOH、—NH2、
—X等)的化合物
反应机理
反应发生在不饱和键上
反应发生在不同的官能团之间
加聚反应
缩聚反应
聚合方式
通过不饱和键上的加成连接
通过缩合脱去小分子而连接
反应特点
只生成高聚物,没有副产物产生
生成高聚物的同时,还有小分子副产物生成(如H2O、NH3、HCl)
加聚反应
缩聚反应
聚合物化
学组成
所得高聚物的化学组成跟单体的化学组成相同,其平均相对分子质量eq \x\to(M)=M(单体)×n(聚合度)
所得高聚物的化学组成跟单体的化学组成不同,其平均相对分子质量eq \x\to(M)
<M(单体)×n(聚合度)
特别提示 可从结构简式上区分加聚物与缩聚物。在缩聚物的结构简式中含有端基原子和原子团,而加聚产物中没有。
二、由加聚产物判断单体的一般方法
在主链节上每隔2个碳原子断一个键,再把两个半键闭合成一个新键。一般有下列规律:
1.凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物,其合成单体必为一种,将两个半键闭合即可。如,其单体是。
2.凡链节主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的聚合物,其单体必为两种,在链节正中央划线断开,然后半键闭合即可。
如的单体为
。
3.凡链节主链中只有碳原子,并存在结构的聚合物,其规律是“有双键,四个碳;无双键,两个碳”划线断开,然后将半键闭合,即单双键互换。
如的单体为
的单体是
。
三、由缩聚产物判断单体的一般方法
1.若含有酚羟基的结构,单体一般为酚和醛。如
的单体是和HCHO。
2.若链节中含有以下结构,如HO—ROH、、,其单体必为一种,如HO—CH2CH2OH的单体为HOCH2CH2OH;的单体为。
3.若链节中含有部分,则单体为酸和醇,将中C—O单键断开,去掉中括号和n值,左边羰基上加羟基,右边氧原子上加氢即得高聚物单体,如的单体为
HOOC—COOH和HOCH2CH2OH。
4.若链节中含有部分,则单体一般为氨基酸,将中C—N单键断开,去掉中括号和n值,左边羰基上加羟基,右边亚氨基加氢,如
的单体为H2NCH2COOH和。
知识点一 聚合反应类型及产物的判断
例1 下列合成高分子材料的反应方程式和反应类型均正确的是( )
A.eq \o(――――→,\s\up15(一定条件))
;加聚反应
B.n+nHCHOeq \o(