内容正文:
第2章基因和染色体的关系
第3节伴性遗传
授课:谢志强
刚才大家看到的是红绿色盲检测图,色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。你的色觉正常吗?
红绿色盲症是由英国著名的化学家兼物理学家道尔顿(J.Dalton,1766-1844)发现的。
一、人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。
思考·讨论
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一、人类红绿色盲
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
婚配
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
Ⅰ、Ⅱ……代表世代数
1、2.……代表各世代中的个体
讨论
1.红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
红绿色盲基因位于X染色体上。
2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
红绿色盲是隐性基因。
一、人类红绿色盲
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
婚配
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
Ⅰ、Ⅱ……代表世代数
1、2.……代表各世代中的个体
讨论
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?
Ⅰ1:XbY;Ⅰ2:XBXB或XBXb;
Ⅱ1:XBXB或XBXb ;Ⅱ2:XBY;Ⅱ3:XBXb;Ⅱ4:XBY;Ⅱ5:XBXb;Ⅱ6:XBY;
Ⅲ5:XBY;Ⅲ6:XbY;Ⅲ7:XbY;Ⅲ9:XBXB或XBXb。
性染色体上基因所控制的性状遗传常常与性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。伴性遗传有哪些特点?我们以人类红绿色盲为例进行分析。
一、人类红绿色盲
1.红绿色盲基因:隐性的,它与它的等位基因位于都只存在于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因(如图)。
2.表示方法:红绿色盲基因——Xb
色觉正常基因——XB
3.表型与基因型
项目 女性 男性
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲