课时作业9 伴性遗传(Word练习)-【优化指导】2020-2021学年新教材高中生物必修2 遗传与进化(人教版)

课时作业(9)　伴性遗传 1．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲 B　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。] 2．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(　　) A．XBXB与XBY　　 B．XbXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY B　[一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。] 3．人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，正常女性的基因型是(　　) A．XdXd B．XDXd C．XDY D．XdY A　[正常女性不携带显性致病基因，其基因型为XdXd。] 4．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色体上，以下不可能的是(　　) A．携带此基因的母亲把致病基因传给儿子 B．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子 C．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿 D．携带此基因的母亲把致病基因传给女儿 B　[设抗维生素D佝偻病由显性基因D控制，则携带致病基因的母亲的基因型为XDXd，患该病父亲的基因型为XDY。那么携带致病基因的母亲的基因XD既可以传给儿子，也可以传给女儿；而患病父亲的染色体Y一定传给儿子，而基因XD一定传给女儿。] 5．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z或伴X染色体遗传的隐性致死基因对于性别比例的影响为(　　) A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 答案　B 6．(2019·山东济宁高一检测)等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa，其祖父和外祖父的基因型均是XaYA，祖母和外祖母的基因型均是XAXa，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是(　　) A．可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母 B．可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父 C．可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖母 D．可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父 答案　A　 7．控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是(　　) A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花 B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花 C．公鸡和母鸡全为芦花 D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花 D　[本题易错之处是对ZW型性别决定和XY型性别决定方式区分不开。芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡全为芦花(ZBZb)，母鸡全为非芦花(ZbW)。] 8．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是(　　) A．图中2的双亲肯定不是色盲患者 B．图中6的色盲基因不可能来自4 C．图中1、4是色盲基因的携带者 D．图中2、7是色盲基因的携带者 C　[红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为XBY，其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表型不能确定。6号基因型为XbXb，两条X染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号基因型为XBXb，5号为XbY，1号为XBXb，1号和4号都是色盲基因的携带者。2号和7号基因型都是XBY，不携带色盲基因。] 9．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答： (1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11__________________。 (2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。 (3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。 解析　4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8，8色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。 答案　(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB　(2)1→4→8→14　(3)1/4　0 10．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a