2.3 性染色体上基因的传和性别相关联 学案 【新教材】2020-2021学年浙科版（2019）高一生物必修二

第二章  染色体与遗传

第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联

学习目标：

1.识别染色体组型，并举例说明核型分析的意义（生命观念）

2.调查家系性状，构建常见的遗传系谱图，并进行性状遗传分析（科学思维）

3.举例说明性别决定方式，阐释性别平等的遗传学证据（社会责任）

课堂自学、夯实基础：

任务一：人类染色体组型（又称之为染色体核型）

1、什么是人类染色体组型？

 

 

 

    2、请用概念图的形式简单构建染色体组型的确定步骤：

 

 

 

 

 

 

 

 

  

任务二：请用遗传图解分析人类的性别比例为什么接近于1：1？

         亲本：（男性染色体）44（常）+XY    x  （女性染色体）44（常）+XX

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

任务三：以红绿色盲为例（由X染色体上一对等位基因B、b控制，b基因为致病基因，Y染色体上没有其等位基因），分析下列问题：

1、请在下表中写出人类色觉正常和红绿色盲的基因型和表型

 

2、请用遗传图解分析女性携带者和正常男性结婚，后代的患病情况如何?

性别	男性	女性
基因型
表型

 

 

 

 

 

 

 

3、你能说出伴X染色体隐性遗传有何特点吗？为什么？

 

 

 

 

 

 

任务四：以抗维生素D佝偻病为例（由X染色体上一对等位基因D、d控制，D基因为致病基因，Y染色体上没有其等位基因），分析下列问题：

1、请在下表中写出人类正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表型

 

2、请用遗传图解分析正常女性和男性患者结婚，后代的患病情况如何?

性别

男性

女性

基因型
表型

 

 

 

 

 

 

 

3、你能说出伴X染色体显性遗传有何特点吗？为什么？

 

 

 

 

当堂训练：

1．在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女

  A.表现型都正常                    B.患病概率为50％

  C.患者多为女性                    D.患者多为男性

2．在色盲患者的家系调查中，下列说法错误的是（    ）

A、患者大多数是男性

B、男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常

C、患者的祖父一定是色盲患者

D、男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病

3．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是(     )

A．①④    B．③④    C．①③                                           D．②④

4．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是(     )

A．人类的性别决定方式是XY型        B．人类女性的细胞中不含有Y染色体

C．人类男性的体细胞中含有X染色体    D．人类性染色体上的基因都与性别决定有关

5．决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相