学考复习12伴性遗传、遗传与人类健康 课件【新教材】2021届浙江高考生物学考复习（浙科版（2019））

学考复习 第12讲　伴性遗传、遗传与人类健康 (含遗传的染色体学说) 真题再现 10. 遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（ ） A. 遗传病都是由致病基因引起的 B. 红绿色盲一种常染色体隐性遗传病 C. X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” D. 与其他发育阶段相比，遗传病的发病率在青春期很低 真题再现 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，因此不携带致病基因的个体也可能会患染色体异常遗传病，A错误； B、红绿色盲是一种单基因遗传病，属于伴X染色体隐性遗传病，B错误； C、Y染色体上的遗传病表现为“传男不传女”，如外耳道多毛症，X连锁遗传病既可以传给女儿，也可以传给儿子，C错误； D、各类遗传病在青春期发病风险都很低；多基因遗传病在成年人中发病风险最高，染色体异常遗传病在出生前发病风险最高，单基因遗传病在儿童时发病风险最高，D正确； 真题再现 28. 某野生小家鼠种群有正常尾个体和弯曲尾个体，正常尾和弯曲尾是由1对等位基因T（t控制的。从野生种群中选择亲本进行了如下2项杂交试验：①弯曲尾雌性群体与正常尾雄性群体随机交配，F1的雌雄个体中均有弯曲尾和正常尾；②弯曲尾雌性群体与弯曲尾雄性群体随机交配，F1的雌性均为弯曲尾，雄性有弯曲尾和正常尾。回答下列问题： （1）小家鼠中正常尾与弯曲尾是一对_________。 （2）根据第_________项杂交试验的结果，可知基因T（t）位于_________染色体上。弯曲尾雄性个体的基因型为_________。 （3）若第①项杂交试验F1表现型及其比例为弯曲尾雌性：正常尾雌性：弯曲尾雄性：正常尾雄性=5：3：5：3，则第①项F1全部雄性个体与第②项F1全部雌性个体随机交配获F2，F2弯曲尾雌性个体中杂合子所占比例为_________。 （4）对杂合弯曲尾雌性个体进行测交，写出遗传图解______。 真题再现 根据题意，在②中杂交后代和性别相关联，则T/t基因位于X染色体上，且弯曲尾为显性性状，正常尾为隐性性状，若①杂交为XTXT×XtY，F1基因型为XTXT，XTXt，XTY，②杂交组合为XTXt×XTY，子代基因型为XTXT，XTXt，XTY，XtY。 【详解】（1）小家属的正常尾和弯曲为为一对相对性状； （2）根据低②组实验中性状和性别相关联知，T/t基因位于X染色体上，且弯曲尾为显性性状，则弯曲尾雄性个体基因型为XTY； （3）根据分析，若①中杂交组合为XTXT×XtY，则后代正常尾雌性：弯曲尾雄性：正常尾雄性=1：1：1：1，推测亲本雌性中有XTXT和XTXt，设XTXT占比m，则XTXt占比（1-m），与XtY进行杂交，后代雄性中XTY：XtY=（m+（1-m）/2）：（（1-m）/2））=5：3，解的m=1/4，则弯曲尾雌性群体中1/4XTXT，3/4XTXt，杂交组合②中1/4XTXT×XTY，3/4XTXt×XTY，②组合的F1雌性为5/8XTXT，3/8XTXt，产生配子比例为：XT：Xt=13：3，①组合的F1雄性为：3/8XtY，5/8XTY，产生配子为：XTX：Xt：Y=5：3：8，后代中弯曲尾雌性=（13×5+×35+13×3）/（16×16）=119/256，其中杂合子比例为：（3×5+13×3）/（16×16）=54/256，雌性个体中杂合子占比为54/119； 真题再现 （4）杂合弯曲尾雌性基因型为XTXt，与XtY进行杂交，遗传图解为： 学考要求 考试内容 1.基因行为与染色体行为的平行关系 2.孟德尔定律的细胞学解释 3.染色体组型的概念 4.常染色体和性染色体 5. XY型性别决定 6.伴性遗传的概念、类型及特点 7.伴性遗传的应用 8.人类遗传病的主要类型、概念及其实例 9.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 10.遗传咨询 11.优生的主要措施 12.基因是否有害与环境因素有关的实例 13.“选择放松”对人类未来的影响 学考要求 a b a a b b c a a a a a a 遗传的染色体学说 1.基因行为与染色体行为的平行关系 (1)基因与染色体都作为独立的遗传单位,基因在杂交实验中始终保持其独立性和完整性,而染色体在细胞分裂各期中也保持着一定的形态特征。 遗传的染色体学说 1.基因行