内容正文:
小, 第一电离能呈增大的趋势, 电负性逐渐增大。
3. C 【解析】 元素的电负性是衡量金属性、 非金属性强
弱的重要尺度。 由于已知 X、 Y 元素同周期, 且电负性 X>Y,
故非金属性 X>Y, 可知 C 选项错误, A、 D 选项正确。 第一
电离能 Y 有可能小于 X, 如电负性 Al>Mg, O>N, 而第一电
离能 Mg>Al, N>O, 所以 B 选项正确。
4. (1) H O Al S K (2) Al3+ <K+ <S2- (3) O>S
Al>K (4) ↑↓
3s
↑ ↑ ↑
3p
5. ( 1) ( 2) 从上到下依次减小
(3) 第三周期第ⅤA 族
6. (1) S Mg (2) S 的前一元素为 P, P 的 3p 轨道为半
充满, 稳定, 难失去电子 (3) Mg<C<N<O (4) Mg(OH)2
+2H+ Be2+ +2H2O、 Mg(OH) 2 +2OH
- BeO2-2 +2H2O
7. (1) Mg 小于 Mg、 Al 同周期, 但 Mg 的最外层电
子排布为 3s2, 全充满, 稳定 (2) 3
氢氧根离子的浓度外其余所有离子的浓度均降低,C错误;
溶液中==,温度不变,Ka和Kw的值不变,故不变,D正确。
3.A【解析】 同物质的量浓度、同体积的HCl和醋酸溶液
中,c(H+)是 HCl>CH3COOH,所以与 Na2CO3固体的反应速
率 HCl>CH3COOH,A项对,B项错;两种酸的物质的量相
等,提供的 H+一样多,产生的 CO2的体积也相同,C项错
误;如果两酸的 c(H+)相同时,两酸的物质的量浓度应为
CH3COOH>HCl,D项错误。
4.C【解析】 相同温度下,电离常数较大的酸,酸性较
强,A项不正确。较强酸+较弱酸的盐→较弱酸+较强酸的
盐,酸性:HCO-3<CH3COOH,B项不正确。酸性:H2CO3>
HCN>HCO-3, C项 正 确 。 升 高 CH3COOH溶 液 的 温 度 ,
CH3COOH H++CH3COO-的 平 衡 向 右 移 动 , c(H+)、 c
(CH3COO-) 均增大;电离常数不受粒子浓度的影响,但随着
温度的升高而增大,D项不正确。
5.C【解析】 由于盐酸是强电解质,醋酸是弱电解质,故
稀释前盐酸溶液中的 c(H+)要比醋酸大,故曲线应在醋酸之
上。由于是相同倍数稀释,故盐酸中 c(H+)始终比醋酸中
大。对于醋酸而言,加水稀释,醋酸的电离程度增大,故曲
线下降幅度平缓。若无限稀释,二者 c(H+)会趋于相等,曲
线会相交。
6.A【解析】 上述反应是可逆反应,上述几种物质一定同
时存在,A正确;溶液中还有水的电离H2O H++OH-,依据
电荷守恒,c(H+)=c(OH-)+c(HSO-3)+2c(SO2-3),可知 B错误;
氧化性酸如硝酸、次氯酸加入该溶液中会发生氧化还原反
应,不会生成SO2,C错误。NaOH能与溶液中的H+反应,使
平 衡 右 移 , 生 成 Na2SO3和 NaHSO3, 由 于 NaOH过 量 ,
NaHSO3会与NaOH反应生成Na2SO3,所以NaOH过量时,溶
液中的溶质只有Na2SO3和NaOH,D错误。
7.B【解 析】 A项 , 加 入 固 体 NaOH, 会 发 生 反 应
CH3COOH+NaOH〓 CH3COONa+H2O, 生 成 强 电 解 质
CH3COONa,导电能力增强,灯泡变亮;B项,加水稀释,
溶液中的c(H+)、c(CH3COO-)均减小,所以导电能力减弱,灯
泡变暗;C项,加入金属Na,Na与CH3COOH发生反应生成
强电解质 CH3COONa,导电能力增强,灯泡变亮;D项,
HCl是强电解质,通入HCl气体,导电能力增强,灯泡变亮。
8.(1) 增大〓 (2) K值越大,电离出的氢离子浓度越
大,所以酸性越强。〓 (3) H3PO4〓HPO2-4 〓 (4) K1>K2>
K3,上一级电离产生的H+对下一级电离有抑制作用。〓 (5)
能,向盛有少量NaHCO3溶液的试管中加入适量CH3COOH溶
液,产生无色气泡,证明醋酸酸性大于碳酸。【解析】(1) 弱
电解质的电离是吸热反应,升高温度能促进电离,故升高温
度,K值增大。(2) K值越大,说明电离出的离子浓度越大,
该酸易电离,酸性越强。(3) 因为 K值越大,酸性越强,在
这几种酸中,H3PO4的 K值最大,HPO2-4的 K值最小,故酸性
最强的是H3PO4,酸性最弱的是HPO2-4。(4) 由表中的数据可
以看出,常数之间是105倍的关系,即K1∶ K2∶ K3≈1∶ 10-5
∶ 10-10,酸的每级电离都能产生H+,故上一级电离产生的H+