内容正文:
20. (1) 4 < 石墨晶体中碳碳键除 σ 键外还有大 π
键, 金刚石晶体中的碳碳键只有 σ 键
(2) 分子组成和结构相似的分子晶体, 随相对分子质量
依次增大, 分子间作用力依次增强, 故 CCl4、 CBr4、 CI4 熔
点依次升高
(3) 顶点、 面心
(4) ①C、 O ②变小
(5)
1
2
×NA ×
3 3
2
×c2
【解析】 ( 1) 基 态 Fe 原 子 的 核 外 电 子 排 布 式 为
[Ar]3d64s2, 未成对电子数为 4。 在金刚石晶体中, C 原子为
sp3 杂化, 碳原子之间只存在 σ 键, 而石墨晶体中的 C 原子
为 sp2 杂化, 碳原子之间除了 σ 键外还有大 π 键, 使得石墨
晶体中的碳碳键的键长比金刚石晶体中的碳碳键的键长短。
(2) 碳卤化物均为分子晶体, 分子间通过范德华力相结
合, 对于组成和结构相似的分子晶体, 相对分子质量越大,
范德华力越强, 熔点越高, 由于相对分子质量 CCl4 <CBr4 <
CI4, 则熔点 CCl4 <CBr4 <CI4。
(3) 图 1 中 Zn2+ 的个数为 4, 根据 ZnS 的化学式可知,
只有 S2- 处于顶点和面心时, S2- 的个数为 4。
(4) ①氧化石墨烯中所标的 1 号碳原子形成 3 个碳碳单
键和 1 个碳氧单键, C 原子为 sp3 杂化, 氧化石墨烯中羟基
上的氧原子形成 1 个碳氧单键和 1 个氧氢键, 还有 2 个孤电
子对, 所以羟基上氧原子为 sp3 杂化。 ②石墨烯转化为氧化
石墨烯时, 1 号 C 与相邻 C 原子间的大 π 键被氧化破坏变成
了单键, 键能减小。
(5) 已知石墨烯中碳碳键的键长为 c m, 则由 6 个碳原
子围成的正六边形的面积为
3 3
2
×c2 m2, 根据均摊法可以计算
出每个正六边形所占有的碳原子个数为 6×
1
3
= 2, 所以 12 g
单层石墨烯实际占有的正六边形个数为
1
2
×NA , 单层石墨烯
单面的理论面积约为
1
2
×NA ×
3 3
2
×c2 m2。
氢氧根离子的浓度外其余所有离子的浓度均降低,C错误;
溶液中==,温度不变,Ka和Kw的值不变,故不变,D正确。
3.A【解析】 同物质的量浓度、同体积的HCl和醋酸溶液
中,c(H+)是 HCl>CH3COOH,所以与 Na2CO3固体的反应速
率 HCl>CH3COOH,A项对,B项错;两种酸的物质的量相
等,提供的 H+一样多,产生的 CO2的体积也相同,C项错
误;如果两酸的 c(H+)相同时,两酸的物质的量浓度应为
CH3COOH>HCl,D项错误。
4.C【解析】 相同温度下,电离常数较大的酸,酸性较
强,A项不正确。较强酸+较弱酸的盐→较弱酸+较强酸的
盐,酸性:HCO-3<CH3COOH,B项不正确。酸性:H2CO3>
HCN>HCO-3, C项 正 确 。 升 高 CH3COOH溶 液 的 温 度 ,
CH3COOH H++CH3COO-的 平 衡 向 右 移 动 , c(H+)、 c
(CH3COO-) 均增大;电离常数不受粒子浓度的影响,但随着
温度的升高而增大,D项不正确。
5.C【解析】 由于盐酸是强电解质,醋酸是弱电解质,故
稀释前盐酸溶液中的 c(H+)要比醋酸大,故曲线应在醋酸之
上。由于是相同倍数稀释,故盐酸中 c(H+)始终比醋酸中
大。对于醋酸而言,加水稀释,醋酸的电离程度增大,故曲
线下降幅度平缓。若无限稀释,二者 c(H+)会趋于相等,曲
线会相交。
6.A【解析】 上述反应是可逆反应,上述几种物质一定同
时存在,A正确;溶液中还有水的电离H2O H++OH-,依据
电荷守恒,c(H+)=c(OH-)+c(HSO-3)+2c(SO2-3),可知 B错误;
氧化性酸如硝酸、次氯酸加入该溶液中会发生氧化还原反
应,不会生成SO2,C错误。NaOH能与溶液中的H+反应,使
平 衡 右 移 , 生 成 Na2SO3和 NaHSO3, 由 于 NaOH过 量 ,
NaHSO3会与NaOH反应生成Na2SO3,所以NaOH过量时,溶
液中的溶质只有Na2SO3和NaOH,D错误。
7.B【解 析】 A项 , 加 入 固 体 NaOH, 会 发 生 反 应
CH3COOH+NaOH〓 CH3COONa+H2O, 生 成 强 电 解 质
CH3COONa,导电能力增强,灯泡变亮;B项,加水稀释,
溶液中的c(H+)、c(CH3COO-)均减小,所以导电能力减弱,灯
泡变暗;C项,加入金属Na,Na与CH3COOH发生反应生成
强电解质 CH3COONa,导电能力增强,灯泡变亮;D项,
HCl是强电解质,通入HCl气体,导电能力增强,灯泡变亮。
8.(1