内容正文:
于非极性分子。
(3) ①SiX4属于分子晶体, 不含分子间氢键, 范德华力
越大, 熔、 沸点越高, 范德华力随着相对分子质量的增大而
增大, 即熔、 沸点升高; ②根据题图中 PbX2熔点变化规律可
知, PbX2中化学键的离子性减弱, 共价性增强。
(4) 根据晶胞的结构, C60 位于顶点和面心, 个数为 8×
1
8
+6×
1
2
= 4, K 位于棱上和内部, 个数为 12×
1
4
+9 = 12, 因
此化学式为 K3 C60, 晶胞的质量为
4×837
NA
g, 晶胞的体积为
(1 4×10-7) 3 cm3, 根据密度的定义, 则晶胞的密度约为 2 0
g / cm3。
(5) ①石墨中每个碳原子被三个环共用, 每个环平均拥
有 2 个碳原子; 每个 σ 键被两个环共用, 每个环平均拥有 3 个
σ 键, 则每个碳原子相当于形成 1 5 个 σ 键, 故 12 g (1 mol)
石墨烯含有 σ 键的数目为 1 5NA 。 ②结合题图 (d)、 图 (e)
可得, 晶胞中 K 原子数目 = 8×
1
8
+6×
1
2
+4 = 8, C 原子数目 =
12×4+8×4×
1
2
= 64, 则该插层化合物的化学式是 KC8。 由题
图 (d) 和图 (e) 可知, 同层最邻近的两个钾原子之间的距
离为 2 3 a pm。
4. (1) 两种晶体的类型不同, 足球烯为分子晶体, 金刚
石为共价晶体
(2) 活泼 足球烯、 碳纳米管分子中含有较不稳定的 π
键, 易发生化学反应
(3) 6 109 5°
【解析】 (1) 由题干信息知, 两种晶体的类型不同, 金
刚石为原子晶体, 足球烯为分子晶体, 所以物理性质差别大。
(2) 足球烯和碳纳米管都含有键能较小的 π 键, 因此易
断裂发生化学反应。
(3) 由金刚石晶体的结构模型可得出最小环上有 6 个碳
原子, 任两个 C—C 键的夹角为 109 5°。
5. (1) B (2) 分子 能
(3) 2 6 (4) 2
(5) C60 属于分子晶体, 摩尔质量大于 C 的摩尔质量,
C60分子间作用力较大, 间距较小
【解析】 C60晶体中存在不饱和的碳碳双键, 在一定条件
下能与 F2发生加成反应; 晶体硅的结构与金刚石相似, 存在
以硅原子为中心和顶点的正四面体结构单元, 每个硅原子形
成 4 个 Si—Si 键, 但 1 个 Si—Si 键为 2 个硅原子共有, 故 1
个硅原子可形成 2 个 Si—Si 键, 即 1 mol Si 原子能形成 2 mol
Si—Si 键; 石墨中每个 C 原子形成 3 条 C—C 键, 故每个 C 原
子为 3 个六边形所共用, 每个六边形拥有的 C 原子个数为 6×
1
3
= 2 个; C60属于分子晶体, 分子间作用力为范德华力, 石
墨层间也为范德华力, 故需通过范德华力大小比较。
氢氧根离子的浓度外其余所有离子的浓度均降低,C错误;
溶液中==,温度不变,Ka和Kw的值不变,故不变,D正确。
3.A【解析】 同物质的量浓度、同体积的HCl和醋酸溶液
中,c(H+)是 HCl>CH3COOH,所以与 Na2CO3固体的反应速
率 HCl>CH3COOH,A项对,B项错;两种酸的物质的量相
等,提供的 H+一样多,产生的 CO2的体积也相同,C项错
误;如果两酸的 c(H+)相同时,两酸的物质的量浓度应为
CH3COOH>HCl,D项错误。
4.C【解析】 相同温度下,电离常数较大的酸,酸性较
强,A项不正确。较强酸+较弱酸的盐→较弱酸+较强酸的
盐,酸性:HCO-3<CH3COOH,B项不正确。酸性:H2CO3>
HCN>HCO-3, C项 正 确 。 升 高 CH3COOH溶 液 的 温 度 ,
CH3COOH H++CH3COO-的 平 衡 向 右 移 动 , c(H+)、 c
(CH3COO-) 均增大;电离常数不受粒子浓度的影响,但随着
温度的升高而增大,D项不正确。
5.C【解析】 由于盐酸是强电解质,醋酸是弱电解质,故
稀释前盐酸溶液中的 c(H+)要比醋酸大,故曲线应在醋酸之
上。由于是相同倍数稀释,故盐酸中 c(H+)始终比醋酸中
大。对于醋酸而言,加水稀释,醋酸的电离程度增大,故曲
线下降幅度平缓。若无限稀释,二者 c(H+)会趋于相等,曲
线会相交。
6.A【解析】 上述反应是可逆反应,上述几种物质一定同
时存在,A正确;溶液中还有水的电离H2O H++OH-,依据
电荷守恒,c(H+)=c(OH-)+c(HSO-3)+2c(SO2-3),可知 B错误;
氧化性酸如硝酸、次氯酸加入该溶液中会发生氧化还原反
应,不会生成SO2,C错误。NaOH能与