内容正文:
为 N2。 甲、 乙、 丙、 丁中只有 CO2、 N2 为非极性分子, 有 2
种, 故 A 正确; NO2、 N2 中 N 元素的化合价分别为+4 价、 0
价, 故 B 错误; 含氧酸中, O—H 键的极性越强, 在极性溶
剂水中越易电离, 故 C 正确; N2O5 的水化物为硝酸, 硝酸分
子间存在氢键, 故 D 错误。
14. D 【解析】 根据题意, A 是 NH+4 , B 为 OH
- , C 为
NH3, D 为 H2O。 NH3 中 N—H 键为 σ 键, 分子中无 π 键, A
错误; NH+4 的空间结构与 CH4 相似, 为正四面体形, 但不是
分子, 是非极性离子, B 错误; 固态 D 是冰, 冰的沸点高于
固态 H2S 的原因在于水分子之间存在氢建, 所以 C 错误;
H2O 的 VSEPR 模型为四面体形, 由于 O 原子上有 2 对孤电子
对, 空间结构为 V 形, 故选 D。
15. BD 【解析】 (H2O) n 是 H2O 分子之间通过氢键缔合
而成的, 氢键不属于化学键, 因此( H2O) n 不是一种新的水
分子, (H2O) n 仍保留着水的化学性质。 (H2O) n 中每个 H2O
分子与周围 4 个 H2O 分子形成氢键, 相当于每摩尔水有 2
mol 氢键, 当 n= 5 时, 有 10 mol 氢键。
16. HCl H2O CH4 CO2 CO H2O2 ClO2 ( 选填四
种答案即可)
HClO HClO2 HClO3 HClO4 H2CO3 CH3Cl CH2Cl2
CHCl3 (选填四种答案即可)
【解析】 由非金属元素形成的化合物 (除铵盐外), 一般
都为共价化合物。
17. (1) ①③⑧ (2) ②④⑦ (3) ⑤⑥ (4) ①
②③⑥⑦ (5) ④⑤⑧ ( 6) ⑦ ( 7) ①③⑤⑥⑧
(8) ②④⑤⑥⑧
【解析】 不同种元素间形成的共价键为极性键, 同种元
素间形成的共价键为非极性键。 以极性键形成的分子, 空间
结构完全对称的为非极性分子, 空间结构不完全对称的为极
性分子, 以非极性键构成的分子为非极性分子。 σ 键有 s⁃p σ
键、 s⁃s σ 键、 p⁃p σ 键 ( “头碰头” ), 全为轴对称, π 键有
p⁃p π 键 ( “肩并肩” ), 单键全为 σ 键, 双键中有 1 个 σ 键、
1 个 π 键, 三键中有 1 个 σ 键、 2 个 π 键。
18. (1) 相似 有 有 (2) NH3 (3) D
【解析】 NH3 比 PH3 易液化, 这种反常现象的客观存在,
说明这当中必有特殊的原因———氢键。
19. (1) H··O
··
··
··O
··
··
··H
(2) 分子内既有极性键, 又有非极性键。
(3) H2O2 为极性分子, 而 CS2 为非极性溶剂, 根据相
似相溶规律, H2O2 难溶于 CS2 中。
(4) 氧为-1 价; 因 O—O 键为非极性键, 而 O—H 键为
极性键, 共用电子对偏向氧, 故氧为-1 价。
【解析】 由 H2O2 的空间构型图可知, H2O2 是极性分子,
分子内既有 极 性 键, 又 有 非 极 性 键, 根 据 相 似 相 溶 规 律,
H2O2 难溶于 CS2 中。
20. (1) 2s22p3 (2) N>O>C (3) ①三角锥形 sp3
②3 ③D (4) C
【解析】 (1) 根据构造原理可写出基态氮原子的价电子
排布式是 2s22p3。
(2) 非金属性越强, 第一电离能越大。 但由于 N 中的 2p
是半充满, 稳定性强, 所以第一电离能大于 O 的, 顺序为 N
>O>C。
(3) ①NH3 分子中中心原子含有 1 对孤电子对, 所以是
三角锥形结构。 NH3 中氮原子轨道的杂化类型是 sp
3, 而肼
(N2H4) 分子可视为 NH3 分子中的一个氢原子被—NH2 ( 氨
基) 取代形成的, 所以 N2H4 分子中氮原子轨道的杂化类型
是 sp3, 这个与 H2O, H2O2 中 O 的杂化类型都是 sp
3 的道理
是一样的。 ②根据反应式可知, 当反应中有 4 mol N—H 键断
裂时, 必然会生成 1 5 mol 氮气。 由于三键中含有 2 个 π 键,
所以形成的 π 键有 3 mol。 ③N2H6SO4 是离子化合物, 含有离
子键、 极性键、 配位键, 但没有范德华力。 所以选 D。
(4) 要形成氢键, 就要掌握形成氢键的条件: 一是要有
H 原子, 二是要电负性比较强、 半径比较小的原子, 比如 F、
O、 N 等构成的分子间形成的特殊的分子间作用力。 符合这
样