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参考答案与解析
(5) sp2 V 形
【解析】 (1) CO2: C 以两个 sp 杂化轨道分别与两个 O
形成 σ 键, C 上另两个未杂化的 2p 轨道分别与两个 O 上的 p
轨道形成 π 键, 分子的空间结构为直线形。
(2) SiF4: Si 以四个 sp
3 杂化轨道分别与四个 F 形成 σ
键, 分子的空间结构为正四面体形。
(3) BCl3: B 采取 sp
2 杂化, 三个杂化轨道分别与三个
Cl 形成 σ 键, 分子的空间结构为平面三角形。
(4) NF3: N 采取 sp
3 杂化, 其中一个杂化轨道上有一对
电子, 不参与成键, 另外三个杂化轨道分别与三个 F 形成 σ
键, 由于一对孤电子对的存在, 三个 F 不可能平均占据 N 周
围的空间, 而是被孤电子对排斥到一侧, 形成三角锥形结构。
(5) NO-2 : N 采取 sp
2 杂化, 其中两个杂化轨道分别与
两个 O 形成 σ 键, 另一个杂化轨道有一对孤电子对, 未杂化
的 p 轨道与两个 O 上的另一个 p 轨道形成 π 键, 形成 V 形分
子结构。
提升练习
1. D 【解析】 在 NF3 分子中, N 原子的孤电子对数为 1,
与其相连的原子个数为 3, 所以中心原子的杂化方式为 sp3 杂
化, 分子的空间结构为三角锥形, 类似 NH3。
2. A 【解析】 HCHO 中的 C 原子价电子对数 =
1
2
(4+2)
= 3, C 原子采取 sp2 方式杂化, A 错误; 同样可判断: H2O
分子的键角为 105°; CH4 中 C 原子和 NF3 中的 N 原子均为
sp3 杂化, 在 CH4 中没有孤电子对, 其分子构型为正四面体
形; NF3 的中心原子 N 有 1 个 sp
3 杂化轨道为孤电子对占有,
另外 3 个杂化轨道与 F 原子的 2p 轨道上的电子成键, 故 NF3
分子的构型为三角锥形, BF3 中 B 为 sp
2 杂化, BF3 为平面三
角形分子, 故 B、 C、 D 均正确。
3. B 【解析】 第ⅠA 族元素如是碱金属, 易失电子, 如
是 H, 一个电子在 1s 能级上不可能杂化; 杂化轨道只能形成
σ 键, 不可能形成 π 键; p 能级只有 3 个轨道, 不可能有 sp4
杂化。
4. CD 【解析】 可以由 VSEPR 模型来判断离子的立体构
型, 再判断 杂 化 轨 道 类 型。 NO-3 中 N 原 子 上 无 孤 电 子 对
1
2
(5+1-3×2)= 0[ ] , ClO-3 中 Cl 原 子 上 孤 电 子 对 数 为 1
1
2
(7+1-3×2)= 1[ ] , 分别为平面三角形和三角锥形, N、 Cl
原子采取 sp2 和 sp3 杂化。 同理, SO2-3 中 S 原子上孤电子对
数为 1、 CO2-3 中 C 原子上无孤电子对, S、 C 原子分别采取
sp3、 sp2 杂化。 因此, SO2-3 、 SO
2-
4 中 S 原子均为 sp
3 杂化。
5. C 【解析】 烷烃分子中碳原子均形成 4 个键, 杂化轨
道数为 4, 均采用 sp3 杂化轨道成键。 碳碳三键由 1 个 σ 键、
2 个 π 键组成; 苯环中碳原子采用 sp2 杂化轨道成键, 6 个碳
原子上未参与成键的 p 电子形成 1 个大 π 键; 甲苯分子中
—CH3 中的 C 采用 sp
3 杂化。
6. C 【解析】 PCl3 分子的价电子对
数 =
5+3×1
2
= 4, 所以 PCl3 分子中 P 原子
以 sp3 杂化。 sp3 杂化轨道是原子最外电
子层上的 s 轨道和 3 个 p 轨道 “ 混合”
起来形成能量相等、 成分相同的 4 个轨道。 sp3 杂化所得空间
结构应为四面体, 如甲烷分子。 但是如果杂化轨道被孤电子
对占据, 则构型将发生变化, 如 NH3 分子是三角锥形, H2O
分子是 V 形。 PCl3 分子中两个电子 (孤电子对) 占据了一个杂
化轨道, 因此, PCl3 分子是三角锥形 (如图所示)。
7. C 【解析】 sp2 杂化轨道的夹角为 120°, 由于 S 孤电
子对的排斥作用, SO2 的键角小于 120°。
氢氧根离子的浓度外其余所有离子的浓度均降低,C错误;
溶液中==,温度不变,Ka和Kw的值不变,故不变,D正确。
3.A【解析】 同物质的量浓度、同体积的HCl和醋酸溶液
中,c(H+)是 HCl>CH3COOH,所以与 Na2CO3固体的反应速
率 HCl>CH3COOH,A项对,B项错;两种酸的物质的量相
等,提供的 H+一样多,产生的 CO2的体积也相同,C项错
误;如果两酸的 c(H+)相同时,两酸的物质的量浓度应为
CH3COOH