第2章第3节伴性遗传课时作业-2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节　伴性遗传 1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．遗传上总是和性别相关联 C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律 D．表现上具有性别差异 答案　A 解析　性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。 2．下列有关性染色体的叙述中，正确的是(　　) A．多数雌雄异体的动物有成对的性染色体 B．性染色体只存在于性腺细胞中 C．哺乳动物体细胞中没有性染色体 D．所有生物的性染色体类型都是XY型 答案　A 解析　多数雌雄异体的动物有成对的性染色体，A项正确；性染色体也存在于体细胞中，B项错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C项错误；XY型只是性别决定的一种方式，除此之外，还有ZW型等，D项错误。 3．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　) A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案　C 解析　含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错误；含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；无性别区分的生物体内没有性染色体，D错误。 4．已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为(　　) A．XBXB与XBY B．XbXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY 答案　B 解析　一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为红绿色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。 5．抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基因(D)控制，下列关于该病的叙述，错误的是(　　) A．该病的女性患者多于男性患者 B．该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C．一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子 D．男性患者能产生不携带致病基因的配子 答案　C 解析　患该病夫妇的基因型有两种情况，①XDXD×XDY，产下的孩子全是患者，②XDXd×XDY，产下正常孩子的概率是1/4，C项错误。 6．如图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是（　　） A.1和3 B.2和3 C.2和4 D.1和4 解析　由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号患色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，调换的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以调换的是2号和4号。 答案　C 7．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，且基因位于X染色体上，则下图中甲、乙的基因型分别为（　　） A.XHY，XHXH B.XHY，XHXh C.XhY，XHXh D.XhY，XHXH 解析由题意知该病为伴X隐性遗传病。甲为男患者故其基因型为XhY；乙为正常女性，故基因型为XHX－，因为其儿子是患者XhY，所以乙一定携带致病基因，基因型为XHXh。 答案　C 8．①、②、③、④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 答案　C 解析　①中父母正常，女儿是患者，则致病基因为隐性，父亲有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以①是常染色体隐性遗传病的系谱图；②中代代患病，并且父亲患病，女儿全有病，故②最可能是伴X染色体显性遗传病的系谱图；③中根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据母亲患病，儿子全患病推测③最可能是伴X染色体隐性遗传病的系谱图；④中根据只在男性中发病推测④最可能是伴Y染色体遗传病的系谱图。 9．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是(　　) A．外祖父→母亲→女儿 B．外祖母→母亲→儿子 C．祖母→父亲→女儿 D．祖母→父亲→儿子 答案　D 解析　外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。 10．下列与性别决定有关的叙述，正确的是(　　) A．蜜蜂中的性别差异是由性染色体决定的 B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同 C．鸟类的雌性个体都由两条同型的性染色体组成 D．环境不会影响生物性别的表现