2.3 伴性遗传(基础练）-2020-2021学年高一生物十分钟同步课堂专练（人教版2019必修2 ）

1.血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（   ） A. 儿子、女儿全部正常                                           B. 儿子患病，女儿正常 C. 儿子正常，女儿患病                                           D. 儿子和女儿都有可能出现患者 【答案】 D 【考点】伴性遗传 【解析】【解答】血友病属于隐性伴性遗传病。 【分析】用h表示患病基因，患血友病的男性基因型为XhY，他的岳父XHY表现正常，岳母XhXh患血友病，他们所生的女儿应为携带者XHXh。父亲为基因型为XhY，母亲的基因型为XHXh常所生的后代有四种基因型，XHXh ， XhXh ， XhY，XHY。说明儿子和女儿都有可能出现患者。本题考查伴性遗传。 2.下图是一色盲家族的系谱图，7号的色盲基因来自（    ） A. 1                                           B. 2                                           C. 3                                           D. 4 【答案】 A 【考点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性，伴性遗传 【解析】【分析】色盲是伴X隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点。7号个体的色盲基因只能来自其母亲5号个体，而5号个体的色盲基因只能来自1号个体（2号个体正常，不含色盲基因）。故选A 【点评】本题结合系谱图，考查考生的理解判断能力，属于容易题。 3.下列关于生物交配方式的叙述中，正确的是（    ） A. 分离定律发现过程中，孟德尔发现问题阶段运用杂交和自交，检验推理阶段运用测交 B. 正交和反交组合能判断基因在细胞核/细胞质，不能用于判断基因在常染色体/X染色体 C. 用自交法不能检验基因型为YyRr的黄圆豌豆两对等位基因是否遵循自由组合定律 D. 种群中自由交配不改变基因库中基因频率，而杂交和自交均能改变基因库中基因频率 【答案】 A 【考点】交配类型及应用，基因的自由组合规律的实质及应用，伴性遗传，基因频率的概念与变化 【解析】【解答】解：分离定律发现过程中，孟德尔发现问题阶段运用杂交和自交，检验推理阶段运用测交，A正确；正交和反交组合能判断基因在细胞核/细胞质，也能用于判断基因在常染色体/X染色体，B错误；基因型为YyRr的黄圆豌豆自交得到的后代性状分离比为9:3:3:1，则说明两对等位基因遵循自由组合定律，C错误；种群中自由交配不改变基因库中基因频率，杂合子自交也不改变基因频率，D错误 故答案为：A 【分析】1、基因自由组合定律的实质是，生物在减数分裂产生配子时，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、主要的交配方式：（1）杂交：基因型不同的个体间相互交配的过程。 （2）自交：植物中自花传粉和雌雄异花的同株传粉。广义上讲，基因型相同的个体间交配均可称为自交。自交是获得纯合子的有效方法。 （3）测交：就是让杂种（F1）与隐性纯合子杂交，来测F1基因型的方法。 （4）正交与反交：对于雌雄异体的生物杂交，若甲♀×乙♂为正交，则乙♀×甲♂为反交。 4.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（  ） A. 1/88                                  B. 1/22                                  C. 7/2200                                  D. 3/800 【答案】 A 【考点】基因的自由组合规律的实质及应用，伴性遗传 【解析】【分析】某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，那么该病隐性基因频率为10%，显性基因频率为90%；色盲致病基因在X染色体上。若常染色体遗传病致病基因用a表示，那么这对夫妇的基因型为AaXBXb和AAXBY或AaXBY，而基因型AaXBY在表现正常的男性中占2/11，他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是2/11×1/4×1/4=1/88。故答案选A。 【点评】本题有一定难度，这对夫妇中女性的基因型容易确定，而男性的基因型需要计算， 5.关于性染色体的不正确叙述是（   ） A. XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 B. 生物体