3.3伴性遗传 同步作业七【新教材】2020-2021学年人教版（2019）高一生物必修二（原卷版+解析版）

作业（7）伴性遗传 一、单选题 1.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 B.人类性别取决于精子的类型，故性别决定时间为男性减数分裂产生精子时 C.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者 D.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 1.答案：D 解析： 2.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是(   ) A. B. C. D. 2.答案：C 解析：由于红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性患者的两条性染色体上都有色盲基因,色盲基因一定有一个来自其父亲,一定有一个能传给其儿子,则其父亲和儿子一定患病,故C选项不可能。 3.观察到一个性别决定为XY型的二倍体动物(正常体细胞内有2N条染色体)细胞正处在某分裂时期,含有2N条染色体,呈现N种不同形态。下列叙述正确的是(   ) A.若此细胞中有同源染色体,则此细胞只能进行有丝分裂 B.若此细胞中有染色单体,则此细胞不能是初级精母细胞 C.若此细胞处在分裂中期,则此细胞中含有N个四分体 D.若此细胞处在分裂后期,则其产生两个子细胞的基因型不同 3.答案：B 解析：A、若此细胞中有同源染色体,可能处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂过程中,A错误;B、若此细胞中有染色单体,则可能处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂,所以此细胞不能是次级精母细胞,B正确;C、若该细胞此处在分裂中期,则该细胞可能处于有丝分裂中期或减数第一次分裂中期,只有减数第一次分裂中会出现四分体,C错误;D、若该细胞正处在分裂后期,则该细胞可能是减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期,其两个子细胞的基因型不一定相同,D错误。故选:B。 4.等位基因最可能位于( ) A.四分体上 B.姐妹染色单体上 C.双链DNA分子上 D.非同源染色体上 4.答案：A 解析：A、一个四分体就是一对同源染色体，而同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因即为等位基因，A正确； B、一对姐妹染色单体上一般是相同基因，而不是等位基因，B错误； C、基因是有遗传效应的DNA片段，因此一个双链DNA分子中不可能含有等位基因，C错误； D、等位基因位于同源染色体上，非同源染色体上不可能含有等位基因，D错误。 故选：A。 5.进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，患该病的男孩，其双亲基因型不可能是( ) A.XHXH和XhY B.XhXh和XHY C.XhXh和XhY D.XHXh和XhY 5.答案：A 解析： 6.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自( ) A.祖父        B.祖母        C.外祖父      D.外祖母 6.答案：D 解析： 已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是，其致病基因一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（）。 7.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是(   ) A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB 7.答案：B 解析：杂交1和杂交2互为正反交,由正反交结果不同可知与该鸟类眼色遗传有关的基因位于性染色体上,A项错误; 杂交1中,甲为雄性(ZZ)乙为雌性(ZW),D项错误; 若杂交1中甲、乙的基因型如C项,则雌、雄后代的表现型不同,C项错误; 若杂交1中甲、乙的基因型为aaZBZB、AAZbW,则后代的基因型为AaZBZb、AaZBW,表现型相同,B项正确。 8.下列有关伴性遗传的说法正确的是( ) A.正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于 性染色体上 B.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 C.若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体 D.正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡 8.答案：A 解析：判断基因的位置的方法：显隐性未知时，可以通过正、反交后代的表型来判断，正、反交实验结果不一致可能是因为基因位于性染色体上，A正确；位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误；若X染色体上有雄配子 致死基因b，由于母本可以产生Xb的配子，故可以产生基因型为 XbY的个体，C错误；正常情况下，雌鸡(Z