3.3 伴性遗传的应用 同步作业八【新教材】2020-2021学年人教版(2019)高一生物必修二(原卷版+解析版)

2021-02-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 65 KB
发布时间 2021-02-06
更新时间 2023-04-09
作者 @天天向上ya
品牌系列 -
审核时间 2021-02-06
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/26887019.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

作业(八)伴性遗传的应用 一、单选题 1.某遗传病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是( ) A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病 C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性 D.这对夫妇的儿子与正常女性婚配,后代中一定不会出现患者 1.答案:D 解析:由题意知,该病为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,则该患病女性的基因型为XbXb,父母双方均为该患病女性提供了致病基因,A正确;因为XbXb×XBY→1XBXb︰1XbY,所以这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病,B正确;这对夫妇的女儿的基因型为XBXb,与正常男性婚配:XBXb×XBY→1XBXB︰lXBXb︰1XBY︰1XbY,后代中患者均为男性,C正确;这对夫妇的儿子的基因型为XbY,假如婚配的正常女性的基因型为XBXb,则后代的情况为:XBXb×XbY→1XBXb︰1XbXb︰1XBY︰1XbY,后代中可能会出现患者,D错误。 2.某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,基因型为Aa的人有2/3会患病,基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是AA患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的儿子患病的概率是( ) A.1/8 B.1/21 C.1/3 D.1/4 2.答案:C 解析:该女性的父亲和丈夫的家族中无该病患者,又已知该女性母亲的基因型为AA,可判断该女性的基因型为Aa,其丈夫的基因型为aa,由于基因型为Aa的人有2/3患病,所以这对夫妇的儿子患病的概率是1/2×2/3=13。 3.下列有关X、Y染色体上基因的遗传的叙述错误的是( ) A.若致病基因位于X染色体上,则群体中男性患者多于女性患者 B.某红绿色盲男孩的X染色体可能来自其外祖母或外祖父 C.位于X染色体和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别也有关联 D.若某致病基因仅位于Y染色体上,则含此致病基因的男性一定患此病 3.答案:A 解析:伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者,A错误。某红绿色盲男孩的X染色体来自他的母亲,而母亲的X染色体一条来自该男孩的外祖父,一条来自该男孩的外祖母,因此该男孩的X染色体可能来自其外祖父或外祖母,B正确。位于X染色体与Y染色体同源区段上的基因控制的遗传病,男性的患病率不一定等于女性,如① XaXa×XaYA,后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa,后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,因此,位于X、Y染色体同源区段的基因的遗传也与性别有关,C正确。致病基因仅位于Y染色体上,X染色体上无等位基因,则含此致病基因的男性一定患此病,D正确。 4.芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( ) A.芦花母鸡×非芦花公鸡 B.芦花公鸡×非芦花母鸡 C.芦花母鸡×芦花公鸡 D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 4.答案:A 解析:鸡的性别决定方式为ZW型,非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交,后代中雌性都表现为非芦花,雄性都表现为芦花(方便淘汰),故A符合题意。 5.每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病;丙家庭中,妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史。从优生角度考虑( ) A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩 C.丙家庭最好生育男孩 D.三个家庭生男生女都可以 5.答案:B 解析:抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,甲家庭中丈夫患该病,妻子表现正常,则其后代中女孩均患病,男孩均正常,因此从优生角度考虑,该家庭最好应选择生育男孩;血友病为伴X染色体隐性遗传病,乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病,可知该夫妻中丈夫不携带血友病基因,而妻子可能携带血友病基因,若妻子携带血友病基因,则后代男孩有可能患病,因此该家庭最好选择生育女孩;白化病为常染色体隐性遗传病,该遗传病的遗传特点是后代中男女的发病率相同,妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史,故丈夫不携带致病基因,因此后代均不患病,生男生女均可以。故答案选B。 6.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析,正确的是( ) A.如果祖母患病,孙女一定患此病 B.如果外祖父患病,外孙一定患此病 C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子一定不患此病 D.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 6.答案:

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