2.3 伴性遗传（练习）-2020-2021学年高一下学期生物学同步精品课堂（2019人教版必修2）

第3节 伴性遗传 一、单选题 1．人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A．母亲→女儿 B．母亲→儿子 D．父亲→儿子 C．父亲→女儿 【答案】D 【解析】伴X染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因，均位于X染色体上，Y染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随X染色体传递。在受精过程中，男性的X染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的X染色体既可传递给儿子，又可传递给女儿。所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性→男性。 2．下列表示纯合子的基因型是( ) A．AaXHXH B．AABb C．AAXHXH D．aaXHXh 【答案】C 【解析】位于同源染色体上的相同位点上的基因由相同基因组成的个体称为纯合子，而由等位基因组成的都属于杂合子，在考虑多对基因时，只有每对基因都是纯合的个体才能称为纯合子，只要有一对基因是杂合的，都称为杂合子。所以A项中Aa是杂合的，B项中Bb是杂合的，D项中XHXh是杂合的，只有C项中两对基因都是纯合的。 3．某男性为红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是（ ） A．儿子和女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者 【答案】D 【解析】该男子为红绿色盲患者则其基因型为XbY，其岳父表现正常基因为XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb,故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。由XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb知其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。 4．人类有一种遗传病（A、a）,牙齿因缺少去琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（ ） A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 【答案】C 【解析】因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY,正常女子基因型为XaXa,则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。 5．一位只患白化病的女性（致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是( ) A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY 【答案】C 【解析】依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或aaXbX。 6．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】B 【解析】果蝇中Y染色体比X染色体大；若不发生基因突变，父亲正常女儿不可能出现色盲；有含X染色体的雄配子，含Y染色体的雄配子；无性别之分的生物无性染色体与常染色体之分，如豌豆。 7．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，下列叙述错误的有（ ） A．7号的致病基因只能来自2号 B．2、3、5号的基因型完全相同 C．2、5号的基因型不一定相同 D．5、6号再生一个男孩不一定患病 【答案】C 【解析】7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不携带致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者进，7号才会患病。5号和6号的因型分别为XBXb和XbY,他们再生一男孩正常（XBY)的概率为1/2。 二、非选择题 8．下图为一红绿色盲遗传系谱图（设控制色觉的基因为B、b),据图回答下列问题： （1）Ⅲ7致病基因来自I代的 。 （2）Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别是 。 （3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩的可能性为 ，生色盲女孩的可能性为 【答案】(1)