2.3 伴性遗传（课件）-2020-2021学年高一下学期生物学同步精品课堂（2019人教版必修2）（共43张PPT）

生物（人教版） 高中生物 必修二 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 红绿色盲是一种常见的人类遗传病。在高考体检、驾考体检、一些入职体检时，会检测体检者色觉是否正常(右图)。而如今已经有了一种神奇的眼镜，可以让红绿色盲患者看到多彩的世界。调查发现人群中的男性色盲患者往往多于女性患者，为什么该遗传病多发于男性？控制该性状的基因传递遗传信息时有何特点？有没有一些遗传病多发于女性？了解其遗传特点对我们的生活有何指导意义？ 第三节 伴性遗传 我为什么是男孩？ 生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 一、性别决定 1. 性别决定与性染色体 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 性别是由性染色体（上的基因）来决定的 （如人类细胞中第23、24号：男性：X、Y 女性：X、X） （人类细胞中1～22号） 2. 染色体类型 男♂ 22对(常)+XY(性) 女♀ 22对(常)+XX(性) 一、性别决定 一、性别决定 3. 性别决定的类型 （1）XY型性别决定 （2）ZW型性别决定 所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（双翅目昆虫如果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.） 鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ），鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。 一、性别决定 4. 人类性别决定的过程 二、伴性遗传 伴性遗传： 决定生物性状的基因位于性染色体上，在遗传过程中总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。如人类的红绿色盲、血友病、抗VD佝偻病等。 二、伴性遗传 1. X、Y染色体 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 二、伴性遗传 2. 伴性遗传的类型 （1）伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病、抗VD佝偻病等。 （2）伴Y染色体遗传，如人类外耳道多毛症 红绿色盲症 道尔顿 发现者： 症 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 三、人类的红绿色盲 色盲症的发现 J.Dalton 1766--1