1.1.2 有机化合物中的共价键-教学设计-2020-2021学年下学期高二化学同步精品课堂(新教材人教版选择性必修3）

第1章　 有机化合物的结构特点与研究方法 第一节 有机化合物的结构特点 1.1.2 有机化合物中的共价键 学生已经学习了取代反应、加成反应的反应特点、官能团、有机化合物的分类及共价键的形成。 在此基础上，本节教学设计主要是从学生已有的知识水平出发，学习有机化合物中的共价键，多角度认识共价键的类型，能从有机化合物分子中共价键断裂的位置分析有机化学反应，认识有机化学反应与有机化共价键的类型及共价键的极性的关系。能够从官能团和化学键的视角分析有机反应的规律，为后续有机化学的学习奠定基础。 课程目标 学科素养 1、 认识有机化合物分子结构中碳原子的成键特点、共价键的类型与极性 2、 从官能团和化学键的视角分析有机反应的规律 a. 宏观辨识与微观探析：从原子轨道重叠的角度认识共价键的类型，从电负性差异认识共价键极性与有机反应的难易关系， 教学重点：从官能团和化学键的视角分析有机反应的规律 教学难点：从官能团和化学键的视角分析有机反应的规律 讲义 教具 【引入】在有机化合物分子中，碳原子通过共用电子对与其他原子相连接形成不同类型的共价键，共价键的类型和极性对有机化合物的性质有很大的影响 【过渡】 共价键的分类：依据成键原子的不同，共价键分为极性键和非极性键。依据成键数目不同，共价键分为单键、双键、三键。根据成键原子的重叠方式的不同，分为σ键和π键。 【学生活动】 阅读课本，回答下列问题 1、 σ键和π键的成键方式及特点 2、 σ键和π键的判断 【讲解】 1．共价键的类型 (1)σ键(以甲烷分子中C—H为例) ①形成：氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴，以“头碰头”的形式相互重叠。 ②特点：通过σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。 ③σ键的对称性：轴对称 (2)π键(以乙烯分子为例) ①形成：在乙烯分子中，两个碳原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道进行重叠，形成4个C—H σ键与一个C—C σ键；两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠，形成了π键。 ②特点：π键的轨道重叠程度比σ键的小，所以不如σ键牢固，比较容易断裂而发生化学反应。通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。 ③σ键的对称性：镜面对称 【提问】单键、双键、三键中的σ键和π键个数如何计算呢？ 【