2.3 伴性遗传 课件【新教材】人教版（2019）高中生物必修二

2021人教版（新教材）必修二 遗传和进化 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 1 同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？ 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 女性染色体组型 男性染色体组型 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 人类X、Y染色体的扫描电镜图 44+XY 22+X 22+Y 22+X 44+XX × 女 男 1 1 ： 44+XY 44+XX 配 子： 受精卵： 子代比例： 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 如：人类的红绿色盲，抗维生素D佝偻病，血友病等。 概念： 一、人类红绿色盲 一、人类红绿色盲 一、人类红绿色盲 你的色觉 正常吗？ 一、人类红绿色盲 一、人类红绿色盲 有两个驼峰的骆驼 数字58，黄5红8 一、人类红绿色盲 一、人类红绿色盲 左下三角形 ，右上圆形 一、人类红绿色盲 J.Dalton 1766-1844 色盲症的发现（阅读课本P34） 英国化学家 道尔顿 一、人类红绿色盲 男性患者 女性患者 （1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 红绿色盲症的遗传分析 一、人类红绿色盲 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 15 男性患者 女性患者 （1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 红绿色盲症的遗传分析 一、人类红绿色盲 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 16 （2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？ 男性患者 女性患者 红绿色盲症的遗传分析 1．人类红绿色盲症 一、人类红绿色盲 （2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？ X染色体 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。 男性患者 女性患者 红绿色盲症的遗传分析 1．人类红绿色盲症 一、