高中生物必修二课件-4.5.1人类基因遗传病-苏教版

资料1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致 资料2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致 资料3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的 资料： 所以，生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福！ 从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。 第5节 关注人类遗传病 我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病？ 2.遗传病有哪些类型？ 3.如何对遗传病进行监测和预防？ 我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病？ 2.遗传病有哪些类型？ 3.如何对遗传病进行监测和预防？ 问题1：什么是遗传病？感冒发热是不是 遗传病？为什么？ 感冒发热：是由病原体引起的传染病 遗传病：指由于遗传物质发生改变而引起 的人类疾病。 我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病？ 2.遗传病有哪些类型？ 3.如何对遗传病进行监测和预防？ 问题2： 人类遗传病有哪些类型及典型病例是什么？ 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体变异遗传病 分类 常见病例 遗传特点 常染色体 显性 隐性 伴x染色体 显性 隐性 伴Y染色体 总结单基因遗传病的类型，病例及遗传特点 多指、并指、 软骨发育不全 连续遗传、不分男女 隔代遗传、不分男女 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病 外耳道多毛症 男性，父病，儿患 母病子患病，女病父患病、交叉遗传 白化病、先天性聋哑、黑尿症 父病女必病，子病母患病、连续遗传，女患多于男患 甲 乙 丙 丁 核心突破1 回顾单基因遗传病的遗传特点，尝试判断下列遗传病的遗传方式。 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。 人类遗传病的遗传方式的判断方法 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐形遗传看女病，父子都病为伴性。 显性遗传看男病，母女都病为伴性 2.多基因遗传病（100多