第2章 第1节 第2课时 有机化学反应类型的应用—卤代烃的性质和制备(课件PPT)-2020-2021学年新教材高中化学选择性必修3【优化指导】(鲁科版)

第1节　有机化学反应类型 第2课时　有机化学反应类型的应用 ——卤代烃的性质和制备 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 课程标准要求 学业质量水平 1．认识卤代烃的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。 2．能够列举卤代烃的典型代表物的主要物理性质。能描述和分析卤代烃的典型代表物的重要反应，能书写相应的反应式。 1．能根据问题解决的需要设计典型有机化合物的组成结构检测与合成的方案。(水平3) 2．能基于“绿色化学”的理念设计有机化合物合成的方案，并对方案进行评价和优化。(水平4) 栏目索引 课前 预习案 课堂 探究案 冲关 演练案 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 一、卤代烃 1．定义：卤代烃可以看作是_____分子中的一个或多个氢原子被___________取代后所生成的化合物。可用R—X(X表示卤素原子)表示。 烃　 卤素原子　 课前 预习案 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 2．分类 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 3．制备 (1)取代反应 如CH3CH3＋Cl2eq \o(――→,\s\up15(hν))CH3CH2Cl＋HCl； C2H5OH＋HBreq \o(――→,\s\up15(△))C2H5Br＋H2O。 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 溶剂　 (2)不饱和烃的加成反应 如CH3—CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br； CH3—CH===CH2＋HBreq \o(――→,\s\up15(催化剂))； CH≡CH＋HCleq \o(――→,\s\up15(催化剂),\s\do15(△))CH2===CHCl。 4．用途：做_______、麻醉剂及许多药物合成的中间体。 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 二、卤代烃的化学性质 1．1－溴丙烷的物理性质 大　 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 2．化学性质 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L (1)水解反应 实验 操作 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 分层　 浅黄色沉淀　 NaBr＋AgNO3===AgBr↓＋NaNO3　 实验 现象 1－溴丙烷中加入NaOH溶液，振荡静置后，液体_______，取上层清液滴入过量稀硝酸中，再向其中滴加AgNO3溶液，试管中有_____________生成 有关的化学方程式 ______________________________________________________， ______________________________________________ CH3CH2CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up15(H2O),\s\do15(△))CH3CH2CH2OH＋NaBr　 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L (2)消去反应 ①反应条件：NaOH的_______溶液、_______。 ②断键方式：溴原子和β位碳原子上的_________。 ③化学方程式： _________________________________________________________________。 乙醇　 加热　 氢原子　 CH3CH2CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up15(乙醇),\s\do15(△))CH3CH===CH2↑＋NaBr＋H2O　 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 1．巧判断(对的打“√”，错的打“×”) (1)卤代烃是一类特殊的烃(　　) (2)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素(　　) (3)卤代烃不一定是由烃分子和卤素单质发生取代反应得到的(　　) (4)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体，溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体(　　) (5)溴乙烷发生消去反应时，断裂C—Br键和 C—H键两种共价键(　　) (6)1－溴丙烷与NaOH乙醇溶液共热生成丙烯(　　) × 　 × 　 √　 × 　 √　 √　 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 2．(双选)1－氯丙烷和2－氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应(　　 ) A．产物相同　　 B．产物不同 C．碳氢键断裂的位置相