第2章 第1节 第1课时 有机化学反应的主要类型(课件PPT)-2020-2021学年新教材高中化学选择性必修3【优化指导】(鲁科版)

第1节　有机化学反应类型 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 第1课时　有机化学反应的主要类型 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 课程标准要求 学业质量水平 1．能基于官能团、化学键的特点与反应规律分析和推断含有典型官能团的物质的化学反应。 2．根据有关信息书写相应的反应式。 能根据化学反应原理预测物质转化的产物。(水平4) 栏目索引 课前 预习案 课堂 探究案 冲关 演练案 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 一、加成反应 1．定义 加成反应是有机化合物分子中的___________两端的两个原子与___________________结合，生成新的有机化合物的反应。 不饱和键　 其他原子或原子团　 课前 预习案 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 2．常见反应 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L CH3—CH2OH　 2－氯丙烷　 3．加成反应的电性原理 (1)原理：eq \o(A,\s\up6(δ＋))1===eq \o(B,\s\up6(δ－))1＋ eq \o(A,\s\up6(δ＋))2—eq \o(B,\s\up6(δ－))2eq \o(――→,\s\up15(一定条件))。 (2)实例：①＋H2eq \o(――→,\s\up15(催化剂))___________________； ②＋HCNeq \o(――→,\s\up15(催化剂))_________________； ③CH3—CH===CH2＋HCleq \o(――→,\s\up15(催化剂))_______________(名称：____________)。 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 4．加成反应的应用 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 原子或原子团　 A1—B2　 A2—B1　 CH3CH2CH2OH＋NaBr　 CH3CH2Br＋H2O　 CH3CH2—NH2＋HCl　 CH3CH2CN＋NaBr　 二、取代反应 1．定义：有机化合物分子中的某些_______________被其他原子或原子团代替的反应。 2．有机化合物与极性试剂的取代反应 (1)原理：eq \o(A,\s\up12(δ＋))1－eq \o(B,\s\up12(δ－))1＋eq \o(A,\s\up12(δ＋))2－eq \o(B,\s\up12(δ－))2―→___________＋___________。 (2)根据上述规律完成下列反应方程式 ①CH3CH2CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up15(H2O))________________________________； ②CH3CH2OH＋HBr―→________________________； ③CH3CH2Cl＋NH3―→____________________________； ④CH3CH2Br＋NaCN―→___________________________。 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L α－C　 α－H　 β－C　 β－H　 取代　 ＋HCl 3．α－H的取代反应 在含有官能团的有机化合物分子中，与官能团直接相连的碳原子称为_________，其上的氢原子称为_________；与α－C相连的碳原子称为_________，其上的氢原子称为_________。由于受官能团影响，α－C上的碳氢键最容易断裂，发生_______反应。 如：CH3—CH===CH2＋Cl2eq \o(――→,\s\up15(△))_______________________。 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 4．取代反应的应用 取代反应在有机合成中具有重要的作用，因为人们可以通过取代反应来实现官能团间的衍变等。 (1)官能团的转化：通过烃的取代反应可以在分子中引入卤素原子，进而通过卤代烃的取代反应将卤素原子转化为羟基、氨基等官能团。由此可见，可以通过卤代烃作为“桥梁”来实现“烃→烃的含氧、含氮衍生物”的转变。 (2)增长碳链：通过卤代烃(R—X)与NaCN的取代反应实现碳链的增长等。 返回导航 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物 化学　选择性必修3　L 三、消去反应 1．定义：在一定条件下，有机化合物脱去_________物质(如H2O、HBr等)生成分子中有_____________的化合物的反应。 2．常见反应 小分子　 双键或三键　 返回导航 第2章