22.1 生物的遗传第4课时（课件）-2020-2021学年八年级下册生物同步精品课堂（苏科版）（共37张PPT）

中物理 第22章 第1节 苏科版 生物（初中八年级下册） 生物的遗传 （第4课时） 学易同步精品课堂 生男生女机会________ 生男生女图解 X Y XXY XXX X X 产生精子 产生卵细胞 XYY XY XY XY XX XX 均等 巩固复习 2.女性只能产生____种卵细胞：__________ 1.男性则产生_____种精子：_______________ 3.两种精子的数量基本相等，活力大体一致，与卵细胞结合的机会_______。 22条+X 22条+X 或22条+Y 两 一 均等 巩固复习 第1节 生物的遗传 （第4课时） 4 人类主要的遗传病 你看出来了吗? 你看出来了吗? 人类主要的遗传病 你看出来了吗? 看不出来的同学是什么原因？ 人类主要的遗传病 色盲 遗传病 主要是由遗传物质——染色体或 DNA上的基因异常引起的疾病。 人类主要的遗传病 色盲 红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，他们都位于X染色体上 病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。 症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。 分析色盲的遗传方式 分析色盲的遗传方式 色盲的第一人 约翰·道尔顿（1766—1844）是英国化学家、物理学家。他既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 分析色盲的遗传方式 分析色盲病的遗传方式： 色盲基因 （隐性基因） 色觉正常 （显性基因） 它们都位于X染色体 分析色盲的遗传方式 思考：如用a表示色盲基因 ，用A表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分别是XaXa 和 XaY ，正常女性和正常男性的基因型应该是？ XAXA、 XAXa 和 XAY 分析色盲的遗传方式 分析色盲的遗传方式 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色觉基因的Y染色体 用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。 X X X Y Y X X X X X 色盲母亲 携带色盲基因 色觉正常 色觉正常 色盲父亲 母亲 父亲 用三种颜色代表不同色觉性状 分析