第二章 单元综合（二）-高中生物必修第二册经纶学典【学霸题中题】(人教版2019)

参考答案与解析 　 ２/３Aa和１/２XBXB、１/２XBXb,他们结婚 所 生 后 代 中 患 甲 病 的 概 率 是 ２/３× ２/３×１/４＝１/９,后代中患乙病的概率是１/２×１/４＝１/８,所以生一个同时患 甲、乙两病男孩的概率是１/９×１/８＝１/７２,C项错误;Ⅱ－７和Ⅱ－８都 不 患 病,Ⅱ－７基因型为１/３AA、２/３Aa,而 正 常 人 群 中 Aa基 因 型 频 率 为 １０－４, 所以Ⅱ－８的基因型是Aa的 概 率 为 １０－４,所 以 女 儿 患 甲 病 的 概 率 为２/３× １/１００００×１/４＝１/６００００,D 项正确. ３．C　 解析:血友病是伴 X 染色体 隐 性 遗 传 病,Ⅱ１ 基 因 型 为 XHXh,Ⅲ３ 可 能 的基因型 为 XHXH 、XHXh,A 正 确;Ⅲ２ 是 血 友 病 患 者,则 Ⅳ１ 的 基 因 型 是 XHXh,其 与 正 常 男 子 XHY 结 婚,所 生 育 的 子 女 中 患 血 友 病 的 概 率 是 １/４, B正确;Ⅳ２ 的性染色体 组 成 为 XXY,且 不 患 血 友 病,可 能 是 Ⅲ３ 在 形 成 配 子时同源染色体 XX 没有分开或姐妹 染 色 单 体 XX 没 有 分 开,也 可 能 是 Ⅲ２ 在形成配子时 X、Y 染色体没有分 开,C 错 误;若 Ⅳ３ 是 女 性,出 生 前 可 使 用 由基因 H 制成的基因探针进行产前诊断,D 正确. ４．D　 解析:根据系谱图中 １ 号 和 ２ 号 夫 妇 都 正 常,他 们 生 出 了 一 个 患 病 的 ６号男孩,说明该遗传病为隐性基因控制的 遗 传 病,再 根 据 ３号 不 携 带 致 病 基因,说明其后代８号患病的致病基因只能来自４号,由此推断 该 病 的 致 病 基因位于 X 染色体上,A 错误;假 设 该 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 病 的 致 病 基 因 为a,则１号和２号的基因型为 XAY 和 XAXa,正 常 女 性 ５号 的 基 因 型 可 能 为１/２XAXA 或１/２XAXa,她与正常男性(XAY)生 出 患 病 孩 子(XaY)的 概 率 为１/２×１/４＝１/８,B错误;B超 检 查 只 能 诊 断 出 胎 儿 外 观 形 态 发 育 是 否 正 常,不能诊断出胎儿是否带有致 病 基 因,C 错 误;由 于 图 中 ６ 号 和 ７ 号 的 基 因型分别为 XaY 和 XAXa,若图中“?”是龙凤胎,两 者 都 正 常(即 基 因 型 分 别 为 XAY 和 XAXa)的概率为１/２×１/２＝１/４,即２５％,D 正确. ５．B　 解析:白化病和血友病的致病基因分别位于常染色体和 X 染色体上,因 此控制两种病的 致 病 基 因 遵 循 基 因 的 自 由 组 合 定 律,A 错 误;据 图 分 析, Ⅰ－１、Ⅰ－２不患甲病,而他们的女 儿 Ⅱ －４患 甲 病,说 明 甲 病 为 常 染 色 体 隐性遗传病,则甲 病 为 白 化 病,因 此 乙 病 为 血 友 病,假 设 两 种 病 的 致 病 基 因分别为a、b,由 于 Ⅱ －４ 两 病 兼 患,基 因 型 为 aaXbXb,则 Ⅰ －１ 基 因 型 为 AaXBXb,Ⅰ－２基因型为 AaXbY,因此Ⅱ－５同 时 含 有 甲、乙 两 病 致 病 基 因 的概率为２/３×１＝２/３,B 正 确;根 据 题 干 信 息 已 知,Ⅲ －１０ 是 甲 病 和 乙 病 致病基因的携带者,基因型为 AaXBXb,其父亲Ⅱ－６是甲 病 患 者,基 因 型 为 aaXBY,因此Ⅲ－１０的 乙 病 致 病 基 因 只 能 来 自 其 母 亲 Ⅱ －７,C 错 误;Ⅲ－８ 基因型为aaXBXb,其生育一个患血友病儿子的概率为１/４,D 错误. ６．C　 解析:根据分析可知,甲病为 常 染 色 体 隐 性 遗 传 病,A 正 确.根 据 两 种 遗传病的遗传方式和Ⅱ５ 的 表 型 确 定 其 基 因 型 为 eeXFX－ ;单 独 分 析 乙 病, Ⅰ１、Ⅰ２ 都是正常的,其基因型分别为 XFY、XFXf,所以Ⅱ５ 的 基 因 型 有 两 种 可能,分别是eeXFXF 或eeXFXf,B正确.单独分 析 甲 病,Ⅰ１、Ⅰ２ 都 是 正 常 的,其基 因 型 都 为 Ee,所 以 Ⅱ４ 的 基 因 型 有 两 种 可 能,分 别 是 １/３EE 或 ２/３Ee;由于Ⅱ３ 是自然人群中正常个体,结合题干信息“甲遗传病在人群 中 的患病率为１％”,即ee的基因型频率＝１％,由此 计 算 出e基 因 频 率＝０．１, 则 E 基因频率＝０．９,进而得到自然 人 群 中 EE 的 基 因 型 频 率 ＝８１％,Ee的 基因型频率＝１８％,