内容正文:
(4)杂 交 后 代 中,重 组 类 型 是 黄 色
皱粒和绿 色 皱 粒,在 杂 交 后 代 中 各
有1种,所 以 重 组 类 型 所 占 比 例 是
(1+1)/8=1/4. 这 两 种 重 组 类 型
中,绿 色 皱 粒 是 双 隐 性 类 型,占 重
组类型的50%.
答案:(1)YyRr yyRr
(2)4 黄 色 圆 粒 ∶ 黄 色 皱 粒 ∶ 绿
色圆粒∶绿色皱粒=3∶1∶3∶1
(3)1/4 (4)1/4 50%
10.(1)性状分离 显 (2)红 3∶1
(3)RrYy 1 (4)2 1/3
热点十 生物的变异
1.A 2.B
3.C 4.D 5.C 6.D 7.D
8.B 基因型为 Aadd和aaDD的亲本杂
交,F1 的基因型为 AaDd,对其幼苗用
秋水仙素处理,使其染色体组成倍增
加,即变 为 四 个 染 色 体 组,染 色 体 上
的基因数目也都增加,加倍后的植株
基因型为 AAaaDDdd,为四倍体.
9.解析:镰 刀 型 细 胞 贫 血 症 的 病 因 是
病人的血红蛋 白 分 子 的 一 条 多 肽 链
上,有一 个 氨 基 酸 的 种 类 发 生 了 改
变,即由 正 常 谷 氨 酸 变 成 了 异 常 的
缬氨酸,根 本 原 因 是 合 成 血 红 蛋 白
分子的 遗 传 物 质 DNA 的 碱 基 序 列
发生了改变,即发生了基因突变.
答案:(1)转录 翻译 基因突变
(2)GUA 密 码 子 (3)控 制 血 红
蛋白合成的 DNA 碱基 序 列 发 生 了
改变 (4)突变率低 有害性
(5)若第三个碱基对改变后,转录出
的密码子为 GAG,由于编码的氨基
酸不发生改 变,则 不 引 起 性 状 的 改
变;若 突 变 后 转 录 出 的 密 码 子 为
GAU 或 GAC,由 于 编 码 的 氨 基 酸
改变,因此可能改变性状
热点十一 人类遗传病
1.B 2.C 3.A 4.B
5.B 遗传咨 询 包 括 分 析 遗 传 病 的 传
递方式、推 算 后 代 遗 传 病 的 再 发 风
险率、提 出 防 治 对 策 和 建 议、对 胎
儿进行产前诊断不属于遗传咨询.
6.B 从 曲 线 图 分 析 可 知,随 着 母 亲
年龄的增长,21三 体 综 合 征 患 儿 的
发病率越 来 越 高. 由 此 可 见,降 低
该遗 传 病 发 病 率 的 主 要 措 施 是 已
婚女性适龄生育,故选择 B.
7.B 致 病 基 因 位 于 X 染 色 体 上 时,
伴 X 显 性 遗 传 病 的 特 点 之 一 是 女
性的 发 病 率 高 于 男 性,A 项 正 确;
综上 所 述,抗 维 生 素 D 佝 偻 病 是 一
种伴 X 染色体 显 性 遗 传 病,女 性 患
者可能是 显 性 纯 合 子,也 可 能 是 杂
合子,若 女 性 患 者 为 杂 合 子,则 她
的儿子有 1/2 正 常 的 可 能 性,B 项
错误;女 性 细 胞 内 的 2条 X 染 色 体
都可能携 带 该 致 病 基 因,而 男 性 细
胞内只 有 1条 X 染 色 体,所 以 女 性
携带 该 致 病 基 因 的 概 率 要 高 于 男
性,C 项正确;性染色体上 的 基 因 所
控制 的 性 状 表 现 总 是 与 性 别 相 联
系,D 项正确.
8.A 红 绿 色 盲 是 基 因 突 变 导 致 的,
利用组织切片观 察 难 以 发 现;21三
体综 合 征 又 称 先 天 性 愚 型 或 唐 氏
综合征,属 常 染 色 体 变 异,即 第 21
号染色体 的 三 体 现 象;镰 刀 型 细 胞
贫血症可 以 镜 检 红 细 胞 呈 镰 刀 状;
性腺发育 不 良 也 叫 特 纳 氏 综 合 征,
XO 型,即缺少一条 X 染色体,属 于
性染色体遗传病,可以镜检识别.
9.解析:遗 传 系 谱 图 应 该 包 括 代 数、
个体 及 个 体 关 系 和 图 例 三 部 分.
如果 上 述 夫 妇 的 染 色 体 不 分 离 只
是发生在 体 细 胞 中,就 无 法 通 过 配
子影响到 他 们 的 后 代;他 们 的 孩 子
患色 盲 的 概 率 为 1/2Xb ×1/2Y=
1/4XbY.
答案:(1)如图
(2)①不会 ②1/4 (3)24
10.解析:(1)根 据 题 意 和 图 示 分 析 可
知,Ⅱ1 和Ⅱ2 均 不 表 现 该 性 状,但
它们后代 中 有 一 只 公 羊 表 现 为 该
性状,即“无 中 生 有 为 隐 性”,说 明
该性状为隐性性状.
(2)Y 染 色 体 上 基 因 的 遗 传 具 有
只在雄 性 中 传 递 的 特 点. 若 控 制
该性