内容正文:
培养液中酵母菌种群数量的变化
探究
探究过程
1.提出问题
2.作出假设
3.设计实验
4.进行实验
5.分析结果
得出结论
6.表达交流
培养液中酵母菌种群的数量是怎样随时间变化的?
酵母菌在开始一段时间呈“J”型增长,随后呈“S”型增长。
设计实验
① 将10mL无菌马铃薯培养液或肉汤培养液加入试管中;
② 将酵母菌接种入试管中的培养液中混合均匀;
③ 将试管在28℃条件下连续培养5d;
④ 每天取样计数酵母菌数量;
⑤ 记录并分析实验结果;
得出结论。
1. 本探究需要设置对照组吗?为什么?
2. 本探究需要重复做实验吗?为什么?
想一想
酵母菌在不同时间内的数量可以相互对比,不需另设对照实验。
需做重复实验,以保证计数的准确性。
酵母菌的计数
(1)计数工具——血球计数板
实物图
正面图
侧面图
计数室
滴液处
血细胞计数板是专门用于较大单细胞微生物的计数仪器。
计数时,常采用抽样检测法
酵母菌的计数
(1)计数工具——血球计数板
每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。
每个计数池由9个大方格组成。
放大后的计数池
16个小格
25个小格
25X16 = 400小格
16X25 = 400小格
每个计数室(大方格)共有400小格,总容积为0.1mm3
抽样检测:
5×16=80个小格
抽样检测:
4×25=100个小格
25个中格
16个中格
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酵母菌的计数
(2)计算:
每毫升培养液中的酵母菌细胞数是多少?
x400x104x稀释倍数
所数小方格中细胞总数
所数的小方格数
酵母细胞个数/mL=
1. 16格×25格(抽样检测:4×25=100个小格)
细胞数/ml
=100小格内细胞数/100×400×104×稀释倍数
2. 25格×16格(抽样检测:5×16=80个小格)
细胞数/ml=
80小格内细胞数/80×400×104×稀释倍数
3.从试管中吸出培养液进行计数之前,为什么要将试管轻轻震荡几次?
4.如果酵母菌浓度过大,应先________。
5.加样品时,先在清洁干燥的血细胞计数板盖上________,再用无菌细口______将稀释的酵母菌液由盖玻片______滴入一小滴(将计数室充满即可), 让菌液沿缝隙自行渗入计数室。注意不可有_