专题3 变异、育种与进化-【复习宝典】2021年高考生物必修知识点归纳

第一单元 基因突变及其他变异 一、基因突变 1、概念：DNA分子中发生碱基对的 增添 、 缺失 和 替换 ，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。 2、原因： 物理 因素：X射线、紫外线、r射线等； 化学 因素：亚硝酸盐，碱基类似物等； 生物 因素：病毒、细菌等。 3、特点： a、 随机性 （基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上） b、 多害少利性 c、不定向性 d、普遍性 e、 低频性 4、基因突变的实例：镰刀型细胞贫血症 病因：基因中的碱基 替换 5、意义：它是产生 新基因 的途径；是 生物变异 的根本来源；是 生物进化 的原始材料。 二、基因重组 1、概念：是指在生物体进行 有性生殖 的过程中，控制 不同性状 的基因的重新组合。 2、类型及发生时期：a、 非同源染色体上的非等位基因 自由组合（减数第一次分裂后期） b、 同源染色体上非姐妹染色单体 交叉互换（四分体时期） 3、基因重组的意义：生物变异 的来源之一，是形成 生物多样性 的重要原因。 三、染色体变异 1、染色体结构变异： （1）实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺失） （2）类型：重复 、 缺失 、 倒位 、 易位 2、染色体数目的变异 （1）类型 个别染色体增加或减少： 实例：21三体综合征（多1条21号染色体） 以 染色体组 的形式成倍增加或减少： 实例：三倍体无子西瓜 3、染色体组 （1）概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。 （2）染色体组数的判断： ① 染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组 例1：以下各图中，各有几个染色体组？ 答案： 3个 2个 5个 1个 4个 例2：以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少? （1）Aa 2 （2）AaBb 2 （3）AAa 3 （4）AaaBbb 3 （5）AAAaBBbb 4 （6）ABCD 1 4、单倍体、二倍体和多倍体 （1）单倍体：由 配子（即精子或卵细胞） 直接发育成的个体叫单倍体。 （2）二倍体、多倍体：由 受精卵 发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫 二倍体 ，含三个染色体组就叫 三倍体 ，以此类推。其中体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫 多倍体 。 5、染色体变异在育种上的应用 （1）、多倍体育种： 方法：用 秋水仙素 处理萌发的种子或幼苗。 （原理：能够 抑制纺锤体的形成 ，导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目 增倍 。） 实例：三倍体无子西瓜的培育； 优缺点：培育出的植物器官大，产量高，营养丰富，但结实率低，成熟迟。 （2）单倍体育种： 方法： 花药离体培养 实例：矮杆抗病水稻的培育 例：在水稻中，高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗病（R）对不抗病（r）是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR ，做法如下： 优缺点： 育种周期短 ，但技术较复杂。 四、人类遗传病 1、遗传病：由 遗传物质 改变引起的疾病。（可以生来就有，也可以后天发生） 2、先天性疾病： 一出生 就有的疾病。（不一定是遗传病） 3、人类遗传病类型 （1）单基因遗传病 概念：由一对等位基因 控制的遗传病。 原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 类型： 显性遗传病 伴Ｘ显：抗维生素Ｄ佝偻病 常显：多指、并指、软骨发育不全 隐性遗传病 伴Ｘ隐：色盲、血友病 常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 （2）多基因遗传病 概念：由 多对等位基因 控制的人类遗传病。 常见类型： 腭裂 无脑儿 青少年性糖尿病 冠心病 哮喘病 原发性高血压 等。 （3）染色体异常遗传病（简称染色体病） 概念：染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常） 类型：