2.3卤代烃 课件（第1课时）-北京市第四十三中学人教版高二化学选修5(共30张PPT)

第三节 卤代烃（1） 高二年级化学 北京市第43中学 北京市第四十三中学 1 2 内容提要 1.卤代烃的物理性质和用途 2.CH3CH2Br的性质（水解反应、消去反应） 3.典型习题分析 北京市第四十三中学 阅读教材第41页第一段。 什么叫卤代烃？它的官能团是什么？ 卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 官能团：卤素原子。 在前面的学习中，哪些反应可以生成卤代烃？ 烷烃与卤素的取代反应。 烯烃与卤素或卤化氢的加成反应。 北京市第四十三中学 一、卤代烃的物理性质和用途 1.物理性质（教材41页第二段） ①常温下，除少数为气体外，大多数为液体或固体。（CH3Cl,C2H5Cl,CH3Br为气体） ②不溶于水，可溶于大多数有机溶剂，有些自身为良好的溶剂，如：CHCl3氯仿,CCl4。 ③液态卤代烃密度大于水。 北京市第四十三中学 2.用途（教材42页第二段） ①有机合成的重要原料（氯乙烯，四氟乙烯等） ②制冷剂（氯乙烷，氟利昂） ③灭火剂（CCl4） ④溶剂 （CHCl3氯仿,CCl4） 北京市第四十三中学 二、溴乙烷的性质 1.物理性质（教材41页第三段） 思考： 1）溴乙烷的沸点低，发生反应时能否用酒精灯加热？ 2）如何分离溴乙烷和乙醇溶液？ 溴乙烷的沸点低，为了减少其挥发，一般用水浴加热。 加水，分液 无色液体，沸点38.4℃，密度大于水， 难溶于水，易溶于多种有机溶剂。 北京市第四十三中学 溴乙烷的球棍模型 请根据展示的溴乙烷的球棍模型，写出其分子式、结构式、结构简式、电子式。并分析其中存在哪些化学键？ 北京市第四十三中学 2.结构 分子式 C2H5Br H:C:C:Br : : : : : : : H H H H 结构简式 CH3CH2Br 结构式 电子式 δ+ δ- 北京市第四十三中学 资料：在强碱性环境下，如NaOH溶液中，碳溴键的活性增强，CH3CH2Br能与水发生反应。加热前后，反应体系中有机物的核磁共振氢谱如图所示 反应前 反应后 请试着写出该反应的方程式。 北京市第四十三中学 3.化学性质 1）水解反应（取代反应） NaOH+HBr=NaBr+H2O CH3CH2Br+ NaOH H2O CH3CH2OH+NaBr Δ 取代反应 你能分析该反应的断键情况吗？