专题八 生物的变异与进化（小题专练）-【创新教程】2016-2020五年高考真题生物分类特训

率为 ２×１２５× ２４ ２５( ) ÷ １－ １ ６２５( ) ＝１/１３,Ⅲ４ 与 Ⅲ５ 再 生 １ 个孩子,患甲病的概率为(１/１３)×(１/２)＝１/２６,只患乙病 的概率,即不患甲病的男性的概率为 １－１２６( ) ×(１/２)＝ ２５/５２,B正确.由于Ⅱ１、Ⅳ３、Ⅲ５ 均为女性,且不患乙病, 则研究三者基因型时只需考虑甲病即可.Ⅱ３ 患甲病,其 基因型为aa,则Ⅰ１ 和Ⅰ２ 的基因型均为 Aa,则Ⅱ１ 的基因 型为１/３AA,２/３Aa,由 于 Ⅲ４ 为 aa,则 Ⅳ３ 的 基 因 型 为 Aa,Ⅱ１ 与 Ⅳ３ 基 因 型 相 同 的 概 率 是 ２/３,与 Ⅲ５ 基 因 型 (１/１３Aa、１２/１３AA)相同的概率为(２/３)×(１/１３)＋(１/３) ×(１２/１３)＝１２/２９,C错误.Ⅱ１ 的基因型为１/３AA,２/３Aa, 与正常男性结合,子女只有可能患甲病,该正常男性基因型 为 Aa的概率为１/１３,则子女患病的概率为(１/１３)×(２/３) ×(１/４)＝１/７８,D错误. ２７．C　由题图可知,随着母亲年龄的增长,母亲所生子女的数 目先增加后减少,先天愚型病的相对发生率越来越高.在 ２５~３０岁之间,母亲所生子女较多,且先天愚型病的相对 发生率很低.因此,适龄生育是降低子女患先天愚型病的 概率的主要措施.故 C正确. ２８．A　坏血病是缺乏维生素 C引起,而古洛糖酸内酯氧化酶 是合成维生素 C所必需的酶,所以缺乏古洛糖酸内酯氧化 酶基因的人,均衡饮食条件下,可以获取足够的外源性维生 素 C,不会患坏血病,A 正确;猫叫综合征是人类第五号染 色体上缺失一段染色体片段引起,患儿哭声似猫叫,B错 误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨 酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸, 使苯丙酮酸在体内积累过多而患病,C错误;先天性心脏病 是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,易受环境因素 影响,D错误. ２９．D　遗传病是指遗传物质改变引起的疾病,可能是基因结 构改变引起,也可能由染色体异常引起,A 错误;具有先天 性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病,可能是环境污 染引起的疾病.B错误;杂合子筛查用于检测基因异常引 起的遗传病,而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传 病,不能用杂合子筛查法筛选,C错误;不同遗传病类型的 再发风险率不同,所以遗传病再发风险率估算需要确定遗 传病类型,D正确. ３０．C　白化病是常染色体 隐 性 遗 传 病,由 单 基 因 控 制,A 错 误;遗传病在青春期的发病率很低,B错误;４０岁以上的孕 妇所生的子女患先天愚型的概率比２５~３４岁孕妇所生子 女患该病的概率高１０倍,C正确;缺铁引起的贫血没有发 生遗传物质的改变,即缺铁引起的贫血是不可遗传的变异, 不会遗传给下一代,D错误. ３１．D　苯丙酮尿症是常染色体单基因遗传病,近亲结婚发生 率高,该病的发病风险在青春期发病率很低. ３２．D　依据口诀“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有 正非伴性”可知d不可能为伴 X遗传病,故选 D. ３３．D　从Ⅰ１ 和 Ⅰ２ 到Ⅱ２ 可推出甲病为常染色体隐性遗传 病,用 A和a表示.观察题图发现,乙病男性患者的母亲 和女儿都患乙病,且女性患者比男性患者多,由此可推出乙 病为伴 X染色体显性遗传病,用 B 和 b表 示.只 考 虑 甲 病,Ⅰ１ 和Ⅰ２ 的基因型均为 Aa,Ⅱ１ 的基因型为１/３AA, ２/３Aa,可以产生a的概率为１/３.Ⅰ３ 基因型为 AA,Ⅰ４ 基因型为 Aa,推出Ⅱ７ 基因型为１/２AA,１/２Aa;Ⅱ８ 基因 型为 AA,则Ⅲ８ 基因型为３/４AA,１/４Aa,可以产生a的 概率为１/８,A 错误.Ⅱ３ 基因型为 AaXbY,Ⅱ４ 基因型为 AaXBXb,其子、女各有６种基因型,４种表现型,B错误.若 Ⅳ３ 的性染 色 体 为 XXY,由 于 其 患 乙 病,则 其 基 因 型 为 XBXＧY,其 亲 代 Ⅲ７ 基 因 型 为 XbY,Ⅲ８ 基 因 型 为 XBXb, XBXＧY中异常的染色体可以来自Ⅲ８,也可来自Ⅲ７,不能推 测可能性的大小,C错误.Ⅱ１ 正常无乙病,所以不考虑乙 病,则其基因型为１/３AA,２/３Aa,某正常男性的基因型为 AA或 Aa,aa的概率为１０－４,推出基因a概率为１/１００,基 因 A概率为９９/１００,AA＝(９９/１００)２,Aa＝２×(１/１００)× (９９/１００),在正常人中 Aa的概率为２/１０１,婚配后所生子 女患病的概率为(２/３)×(２/１０１)×(１/４)＝１/３０３≈１/３００, D正确. ３４．D　由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝２∶１”可知,该对相对 性状的遗传与性别相关联,为伴性