北师大版(2019)高中生物必修二(课件+教案+学案)3份打包-人类遗传病的检测和预防 (共3份打包)

2020-07-31
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学北师大版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第四节 人类遗传病的检测和预防
类型 备课综合
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2020-2021
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.08 MB
发布时间 2020-07-31
更新时间 2023-04-09
作者 xkw_045998188
品牌系列 -
审核时间 2020-07-31
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来源 学科网

内容正文:

人类遗传病的检测和预防 【学习目标】 1.举例说出人类遗传病的主要类型。 2.探讨人类遗传病检测和预防。 【学习重难点】 人类常见遗传病的类型以及遗传病的检测与预防。 【学习过程】 一、自主学习 寻找证据——阅读 阅读课本P101页资料,根据阅读获得的信息,思考下列问题: 1.唐氏综合征患者的染色体组型与正常人有何区别? 2.唐氏综合征患者染色体发生的变异属于哪种可遗传变异? 3.还有哪些可遗传变异会引发人类遗传病? 二、知识巩固 1.遗传病是指( ) A.具有家族史的疾病 B.先天性疾病 C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病 D.由于环境因素影响而引起的疾病 2.下列人类遗传病依次属于单基因病、多基因病和染色体病的是( ) ①原发性高血压 ②唐氏综合征 ③苯丙酮尿症 ④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不全 ⑥镰状细胞贫血 ⑦哮喘 ⑧猫叫综合征 ⑨软骨发育不全 A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦ B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧ C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨ D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦ 3.关于人类遗传病,下列说法正确的是( ) A.人类遗传病都与致病基因有关 B.后天表现出来的疾病也可能是遗传病 C.遗传病都能遗传给后代 D.单基因遗传病患者的细胞中不可能存在4个致病基因 4.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律( ) A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.传染病 D.染色体异常遗传病 5.下列关于基因检测的相关叙述错误的是( ) A.基因检测可以对疾病进行分子遗传病理诊断是“基因组医学”的基础 B.检测父母是否携带遗传病的致病基因,可以预测后代患这种疾病的概率 C.人的血液、唾液、精液、毛发等都可以用来进行基因检测 D.基因预测的疾病的发生是不可避免的 答案 1.答案 C 解析 由遗传物质发生变化而引起的疾病是遗传病,C正确。 2.答案 B 解析 ①原发性高血压属于多基因遗传病;②唐氏综合征是由于多了一条21号染色体,为染色体病;③苯丙酮尿症属于单基因病;④青少年型糖尿病属于多基因病;⑤性腺发育不全为性染色体异常导致的遗传病,为染色体病;⑥镰状细胞贫血属于基因突变导致的单基因病;⑦哮喘属于多基因病;⑧猫叫综合征为染色体缺失导致的遗传病,为染色体病;⑨软骨发育不全为单基因病。故属于单基因病的是③⑥⑨;属于多基因病的是①④⑦;属于染色体病的是②⑤⑧。 3.答案 B 解析 由染色体异常引起的遗传病不含致病基因,A错误;凡是由遗传物质发生改变而引起的疾病均称为遗传病,后天表现出来的疾病也可能是遗传病,如秃发,B正确;因体细胞遗传物质改变而导致的遗传病,一般不能传给后代,C错误;常染色体隐性遗传病患者体细胞中存在两个致病基因,在有丝分裂DNA复制之后致病基因的数目可以达到4个,D错误。 4.答案 A 5.答案 D 解析 基因预测的疾病有可能不发生。通过分析个体的基因状况,结合疾病基因组学,可以预测个体患病的风险,从而帮助个体通过改善生存环境和生活习惯,规避和延缓疾病的发生。 $人类遗传病的检测和预防 【教学目标】 1.举例说出人类遗传病的主要类型。 2.探讨人类遗传病检测和预防。 【教学重难点】 人类常见遗传病的类型以及遗传病的检测与预防。 【教学过程】 一、导入新课 经医学方法初步检测,一位孕妇腹中的胎儿可能患有一种遗传病——唐氏综合征,需要做进一步的检查。那么,唐氏综合征是如何发生的?它属于什么类型的遗传病?怎样检测和预防遗传病的发生呢?(创设问题情境引起学生思考引入新课。) 二、讲授新课 (一)遗传物质的改变会引发人类疾病 寻找证据——阅读 阅读课本P101页资料,根据阅读获得的信息,思考下列问题: 1.唐氏综合征患者的染色体组型与正常人有何区别? 2.唐氏综合征患者染色体发生的变异属于哪种可遗传变异? 3.还有哪些可遗传变异会引发人类遗传病? 每个学生先自己独立完成,然后以组为单位进行讨论,各组代表回答上述问题。教师点评。 概念:一般把遗传物质改变所引起的疾病称为遗传性疾病。 类型:分为单基因病、多基因病、染色体病等几种类型。 1.染色体病:由染色体结构或数目异常引起的遗传性疾病。 举例:唐氏综合征,又叫21三体综合征。由于第21号染色体多了一条,而引起的染色体病,是最常见的是染色体病。 2.单基因病:由单个基因突变而引发的遗传病。 简要介绍家族性结肠息肉病和苯丙酮尿症。 3.多基因病:由多对等位基因控制的人类遗传病。 思考:多基因病常见的类型有哪些,有什么特点呢? 常见类型:唇裂、无脑儿、哮喘、原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病。 (二)人类遗传病可以检测和预防 预防遗传病最有效的措施是禁止近亲结婚。 1.遗传咨询(主要手段) ①检查、了解病史,

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北师大版(2019)高中生物必修二(课件+教案+学案)3份打包-人类遗传病的检测和预防 (共3份打包)
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