北师大高中生物必修2 二 人的伴性遗传(共21张PPT)

2020-07-14
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 二 人的伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2020-2021
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 781 KB
发布时间 2020-07-14
更新时间 2020-07-14
作者 地瓜侠吃苹果牙崩了引发Earthquake
品牌系列 -
审核时间 2020-07-14
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/14059849.html
价格 0.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

回顾果蝇的伴性遗传: 1、谁运用了什么方法证实了基因在染色体上 2、他及他的同事提出的假说是什么? 3、他根据什么现象提出的该假说? 温故而知新 研究表明,色盲这种病能够遗传,通常男多于女,发生率在我国男性约为5%~8%、女性0.5~1%;日本男性约为4%~5%、女性0.5%;欧美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有诸多不便。自道尔顿发现色盲以来,它一向被认为是不治之症。而今在我国,红绿色盲的治疗已取得可喜进展,相信征服这种“不治之症”将为时不远了。 抗维生素D佝偻病较罕见常有家族史。女性较多见,但临床症状轻,男性患者则与之相反。多数患者均有不同程度的临床表现。患儿一般发病早,“O”形腿常为引起注意的最早症状,但病情轻者多被忽视,身高多正常,也有患儿因生长发育障碍致身材矮小。 4.3人的伴性遗传 北师大版生物必修二 红绿色盲症患者眼中的世界 (1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么有关? (3)红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上?找出依据。 (4)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么? 隐性基因, Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 分析图解,确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断? 答:男性,性别 伴X隐性遗传 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 合作探究一:色盲症的遗传(伴X隐性遗传)特点 亲代 配子 子代 XBXB XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 女性正常 男性正常 结果:亲代正常, 子代正常。 × 推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 1 : 1 XbXb XbY XbY XbXb Y Xb Xb 女性色盲 男性色盲 结果:亲代都色盲, 子代都色盲。 × 女性色盲 男性色盲 1 : 1 亲代 配子 子代 推导六种婚配的结果——

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