内容正文:
详解详析
答案:(1)ZW (2)1/4 1/8
(3)TTZBZb (4)TtZBZb、TtZbW 3/16
(5)TTZbZb × TTZBW;TTZbZb × ttZBW;ttZbZb
×TTZBW
7.解析:(1)单倍体玉米体细胞的染色体数为20/2=10,无
同源染色体,因此在减数分裂过程中染色体无法联会,
染色 体 随 机 分 配,导 致 配 子 中 无 完 整 的 染 色 体 组.
(2)①由图可以直接看出,单倍体子代基因与母本完全
相 同,说 明 单 倍 体 的 胚 是 由 母 本 的 卵 细 胞 发 育 而 来;
②由“3/8=3/4×1/2”可推出亲本中一个双杂合,一个单
杂合+隐性基因;③单倍体籽粒胚是由卵细胞发育而来
的,基因型为ar,表现型为白色;二倍体籽粒胚的基因型
是 AaRr,表现型为紫色;二者胚乳的表现型均为紫色,
基因型为 AaaRrr.(3)按照第(2)小题中③的方法,可将
G和 H 杂交,得到 F1,再以F1 为母本授以突变体S的花
粉,得到的一些单倍体籽粒的基因型与F1 的配子基因型相
同,都属于单倍体.
答案:(1)10 减数 染色体组
(2)① 卵 细 胞 ② 紫 粒 亲 本 是 杂 合 子 aaRr/Aarr
③单倍体籽粒胚的表现型为白色,基因型为ar;二倍体
籽粒胚的表现型为紫色,基因型为 AaRr;二倍体籽粒胚
乳的表现型均为紫色,基因型为 AaaRrr.
(3)G与 H 杂交,将所得 F1 为母本与S杂交;根据籽粒
颜色挑出单倍体
8.解析:(1)由图1可分析苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传
病,Ⅰ1 基因型为 Aa、Ⅱ1 基因型为aa;(2)依据cDNA探
针杂交结果,对比Ⅱ1 的基因型可知Ⅲ1 的基因型为 Aa,
由于正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者
Aa,若Ⅲ1 与正常异性婚配,生一个患病孩子的概率为
1/4×1/70=1/280,正常孩子的概率为279/280;(3)依
据cDNA探针杂交结果,可知Ⅱ2 和Ⅱ3 的基因型为 Aa,
生的第2个孩子表型正常,是携带者 Aa的概率为2/3,
与正常异性婚配,生下患者的概率为:2/3×1/70×1/4
=1/420,正常人群中男女婚配生下患者的概率为:1/4
×1/70×1/70=1/19600,故 前 者 为 后 者 的 46.67 倍;
(4)Ⅱ2 和Ⅱ3 的色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,说明Ⅱ3
为携带者,Ⅲ1 为男性,故基因型 为 AaXbY.Ⅱ2 和Ⅱ3
再生一正常女孩为携带者 XBXb 的概率为1/2,与正常男
性婚配,生一个红绿色盲患者的概率为1/8,故生一个红
绿色盲且为PKU 患者的概率为1/8×1/420=1/3360.
答案:(1)Aa、aa (2)Aa 279/280
(3)46.67 (4)AaXbY 1/3360
专题九 生物的变异与进化
选择题组
1.C 基因重组是在有性生殖的过程,控制不同性状的基
因的重新组合,会导致后代性状发生改变,A 错误;基因
突变会导致 DNA 的碱基序列发生改变,但由于密码子
的简并性等原因,基因突变不一定会导致生物体性状发
生改变,B错误;二倍体花药离体培养获得的单倍体高度
不孕,但是用秋水仙素处理后使得其染色体数目加倍,
为可育的二倍体,且肯定是纯种,C正确;多倍体的染色
体组数如果奇倍数的增加(如三倍体),其后代遗传会严
重的不平衡,在减数分裂形成配子时,同源染色体联会
紊乱,不能形成正常的配子,因此不利于育种,D错误.
2.A 镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中 T-A 碱
基对被替换成 A-T,A-T碱基对和 C-G碱基对的数
目均不变,故氢键数目不变,A 错误;血红蛋白基因中碱
基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构
异常,B正确;患者的红细胞呈镰刀型,容易破裂,使人患
溶血性贫血,C正确;镰刀型贫血症属于单基因遗传病,
不属于染色体异常遗传病,D正确.故选 A.
3.B 据图分析可知,深色囊鼠在深色熔岩床区表现型频
率高,而在浅色岩P区和浅色岩 Q区频率较低,因此,深
色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择
影响,A 正确;浅色岩 P区,囊鼠的杂合体频率(Dd)=
2×0.1×0.9=0.18,而 深 色 熔 岩 床 区 囊 鼠 的 杂 合 体
(Dd)频率=2×0.7×0.3=0.42,与浅色岩 P相比,深色
熔岩床区囊鼠的杂合体频率高,B错误;囊鼠的体毛深色
(D)对浅色(d)为显性,因此,浅色岩 Q 区的深色囊鼠的
基因型为 DD、Dd,C正确;浅色岩 Q 区隐性纯合体(dd)
的频率=0.7×0.7=0.49,而浅色岩 P区