2.3伴性遗传（上课用）-人教版（2019）高中生物必修二课件47xtPPT

高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 * 人的 染色体 常染色体 性染色体 22对 一对 对性别起决定作用 与性别无关的染色体 男性 异型 以XY表示 女性 同型 以XX表示 * 2-3 伴性遗传 人类红绿色盲症 （道尔顿症） 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远多于女性。 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女患者多于男性 外耳道多毛症是一种人类遗传病，由父传子，子传孙，如此世代相 传。因此，被称为“全男性遗传” 一、伴性遗传 基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 1、概念： 2、种类： 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 XY同源区段(II) Y非同源区段(I) X非同源区段(III) X染色体 Y染色体 红绿色盲 XBXB XBXb XbXb XbY XBY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 伴X染色体隐性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 女性的基因型 男性的基因型 男女婚配方式 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 ： 1 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 Ｘ 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XBXb XBY XB Xb Y XBXB XｂY * 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个