第五单元 第三讲 基因在染色体上和伴性遗传-2021届高考总复习生物课时训练

课时跟踪练17 一、选择题(每小题5分，共50分) 1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 B．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体 C．性染色体上的基因都与性别决定有关 D．性染色体上的基因都随性染色体传递 解析：当致病基因位于Y染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如基因X染色体上的显性遗传可能代代有患者；初级精母细胞中含有Y染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定含有Y染色体；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。 答案：D 2．(2018·海南卷)一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上(　　) A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1 B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 C．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 解析：由题意可知，该对夫妻的基因型为XBY和XBXb，他们所生的儿子基因型为XBY、XbY，患红绿色盲的概率为；他们所生的女儿基因型为XBXB、XBXb，全部表现正常，C项正确。 答案：C 3．(2019·广西梧州市联考)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是(　　) A．患者的正常子女也可能携带该致病基因 B．患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性 C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常 D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是 解析：该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A项错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B项正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有患者，也都可能有正常的，C项错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子是否患病由其妻子的基因型决定，D项错误。 答案：B 4．(2019·清远模拟)果蝇的长翅基因(B)与残翅基因(b)位于常染色体上；红眼基因(R)与白眼基因(r)位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1