2.3 伴性遗传-人教版（2019）高中生物必修二课件(共17张PPT)

伴性遗传 考点三：伴性遗传 1、伴性遗传概念： 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常和_____是相关联的，这种现象叫做伴性遗传。 性别 ＸBＸB 女性正常 ＸBＸb 女性正常（携带者） ＸbＸb 女性色盲 ＸBＹ 男性正常 ＸbＹ 男性色盲 2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型以及表现型： 注意：书写表现型之时，要同时写出明性状和性别 ①在写色觉基因型时,为了与和常染色体的基因相区别开，一定要先写出性染色体，然后在右上角标明基因型。 ②基因型和表现型： 假设色觉正常为XB，色盲为Xb XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 3、男女6种婚配方式（女3种基因型x男2种基因型） 如红绿色盲基因Xb往往是 由男性通过他的女儿传给了他的外孙 (1)隔代交叉遗传 (2)男性患者多于女性患者。 (3)女性患者的父亲及儿子一定要是患者。 4、红绿色盲遗传（伴X染色体隐性遗传）的特点： 5.伴X染色体显性遗传： （1）实例： （2）特点： 抗维生素D佝偻病。 ③男性患者的母亲及女儿一定是患者(交叉遗传)。 ①具有世代连续性，即代代都有患病的这个现象。 ②女性患者多于了男性患者。 6.伴Y染色体遗传： （1）实例： 外耳道多毛症。 （2）特点： ①患者全为男性。 ②遗传规律是父传子，子传孙。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 √ ① ② ③ ④ ⑤ 7、遗传病的类型： 常见病 类型 特点 序号 伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 伴X染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障 色盲、血友病、进行性肌营养不良 白化病、先天性聋