内容正文:
押课标卷理综第8题 有机化学基础(必考)
高考频度:★★★★★ 难易程度:★★☆☆☆
一、考题分析
第8题一般考查有机化学必修部分,主要考查常见有机物的结构与性质、反应类型,主要包括甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、葡萄糖、蔗糖、淀粉、油脂、蛋白质等。还考查同分异构体数目的判断,根据陌生有机物的结构判断分子式、性质、命名等。试题比较基础,属于容易题。复习中重点抓住“结构决定性质”这一思想,掌握典型物质的重要性质并灵活应用于生产、生活实际才能较好的应对这一类问题。
二、近四年考点分布分析
全国卷
年份
题号
考点分布
常见有机物的结构与性质
同分异构体数目判断
陌生有机物组成、结构
陌生有机物命名、性质
I
2019
8
共面共线
苯环、碳碳双键
2018
8、9、11
生命活动中的有机物、乙酸乙酯的制备实验
二元取代
共面共线
环烃
2017
9
苯
二元取代
共面共线
2016
9
2-甲基丁烷、油脂蛋白质、乙烯
—C4H9
II
2019
13
二元取代
2018
9
甲烷的光照取代实验
2017
7、10
生命活动中的有机物,乙烯、乙酸、乙醇、甲烷
2016
8、10
加成反应
二元取代
III
2019
8
共面共线
2018
9
苯乙烯的性质
2017
8
植物油、苯、溴苯、环己烷的鉴别
淀粉纤维素
2016
8
乙烷、乙烯、乙醇、乙酸
1.【2019年全国1卷】关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是
A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
2.【2019年全国2卷】分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)
A.8种 B.10种 C.12种 D.14种
3.【2019年全国3卷】下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是
A.甲苯
B.乙烷
C.丙炔
D.1,3−丁二烯
例题.中成药连花清瘟胶囊在对抗 H1N1病毒中发挥重大作用,其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关说法错误的是
A.绿原酸属于芳香族化合物
B.分子中至少有 7 个碳原子共面
C.1mol 绿原酸最多可消耗 5mol NaOH
D.与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5 种
一、回归教材(以人教版为例) 巩固基础
1.常见有机物或官能团与其性质关系
种类
官能团
主要化学性质
烷烃
—
①在光照下发生卤代反应;②不能使酸性KMnO4溶液褪色;③高温分解
烯烃
①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应;②加聚反应;③易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色
苯
—
①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)];②与H2发生加成反应
甲苯
—
①取代反应;②可使酸性KMnO4溶液褪色
醇
—OH
①与活泼金属Na等反应产生H2;②催化氧化生成醛;③与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应
乙醛、葡萄糖
①与H2加成为醇;②加热时,被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]+、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐)
羧酸
①酸的通性;②酯化反应
酯
发生水解反应,生成羧酸(盐)和醇
2.常见有机反应类型
反应类型
实例
取代反应
卤代
甲烷的卤代,苯及含苯环化合物的卤代
酯化
乙酸与乙醇的酯化反应
水解
酯、油脂的水解,二糖、多糖的水解
其他
苯及含苯环化合物的硝化
加成反应
烯烃与H2、Br2、HCl等的加成,苯及含苯环化合物与H2加成
加聚反应
乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反应
氧化反应
燃烧氧化
绝大多数有机物易燃烧氧化
催化氧化
反应物含有—CH2OH,可以氧化为醛基
酸性KMnO4溶液的氧化
反应物含有碳碳双键、碳碳三键、羟基(—CH2OH或)、醛基(—CHO)等均可被酸性KMnO4溶液氧化,而使其褪色
银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液氧化
葡萄糖等含醛基(—CHO)的化合物
3.判断同分异构体数目的常见方法和思路
方法
思路
基团
连接法
将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如:丁基有4种,C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均有4种
换位
思考法
将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如:乙烷分子中共有6个H,若有一个氢原子被C