山东省临沂第一中学2019-2020学年高二下学期第二阶段性（期中）考试化学试题

1 / 5 2018 级高二下学期第二次阶段性测试——化学（答案） 第 I 卷（选择题 共 40 分） （1-10 小题为单选题，每小题只有一个正确答案，每小题 2 分；11-15 小题为不定项选择，有一个或两个正确答案，每小题 4 分，漏选得 1 分， 错选不得分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B C A C B C C A 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 C B AC B C CD AB 第 II 卷（非选择题 共 60 分） 16.（共 8分，每空 2分） ⑴ C 6H12； ⑵ ； ⑶(CH3)3CCH=CH2或 CH2=C(CH3)CH(CH3)2或 (CH3)2C=C(CH3)2； ⑷ 5 【解析】 （1）烃 A 0．2 mol 在氧气中完全燃烧后，生成 CO2、H2O各 1．2 mol，折算成 1mol的 烃则生成 CO2、H2O各 6mol，所以该烃的分子式为 C6H12。 （2）烃 A不能使溴水褪色，说明分子中不存在碳碳双键，所以为环状结构；一定条件下 能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，所以烃 A为环己烷，结构简式为 ； （3）烃 A能使溴水褪色，说明分子中存在碳碳双键；与 H2加成，其加成产物经测定分子 中含有 4个甲基，说明分子中存在 2个取代基甲基，所以主链为 4个 C原子、2个取代基 甲基的烯烃 A有 3种，结构简式分别为(CH3)3CCH=CH2、CH2=C(CH3)CH(CH3)2、 (CH3)2C=C(CH3)2 。 （4）比烃 A少一个碳原子且能发生反应而使溴水褪色，说明含有碳碳双键，所以 A为戊 烯，碳架异构有三种：主链 5个碳原子：C﹣C﹣C﹣C﹣C：加入双键方式有 2种，分别 为：CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH=CH﹣CH2﹣CH3，主链四个碳原子 ，加入双键 方式有 3种，分别为 CH2=C（CH3）﹣CH2﹣CH3、CH3﹣C（CH3）=CH﹣CH3、CH3﹣CH（CH3）﹣ CH=CH2，主链三个碳原子 ，由于中间的碳原子达到饱和，不可能存在碳碳双键， 所以总共存在 5种戊烯的同分异构体， 2 / 5 17．（12分，每空 2分） (1)d （2）c (3)溴的颜色完全褪去(4)下 (5)b (6)蒸馏 【解析】 (1) 乙醇在浓硫酸 170℃的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，故迅速地把反应温度提 高到 170℃左右的主要目的是减少副产物乙醚生成。 (2)浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性,能氧化乙 醇,CH3CH2OH+4H2SO4(浓) = 4SO2↑+CO2↑+7H2O+C,可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧 化碳,二氧化碳在水中溶解度小,水不能完全吸收二氧化碳,浓硫酸既不能吸收二氧化碳,也 不能吸收二氧化硫,二氧化碳和饱和碳酸氢钠溶液不反应,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化 钠溶液反应：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，所以 C正确，故答案为：C； (3)乙烯和溴水发生加成反应生成 1，2−二溴乙烷，1，2−二溴乙烷为无色，D中溴颜色完 全褪去说明反应已经结束，故答案为：溴的颜色完全褪去； (4) 1，2­二溴乙烷密度大于水，在下层； (5)溴单质与氢氧化钠反应被除去，常温时 1，2­二溴乙烷和氢氧化钠溶液不反应亦不溶 解，分层后分离即可。 (6)若产物中有少量副产物乙醚，1，2−二溴乙烷与混有的乙醚互溶，但沸点不同，可用蒸 馏的方法除去。 18．（17分，除（2）每空 1分外，其他每空 2分） （1）2，3-二甲基丁烷；（2）取代；消去；加成； （3） （4） ；同分异构体； （5）E ；CnH2n-2(n≥3)。 （6） 【解析】 (1)A中主链含 4个 C. 2、3 号 C上有甲基，为烷烃，根据系统命名法，化合物 A的名称 是 2，3−二甲基丁烷，故答案为：2，3−二甲基丁烷； 3 / 5 (2)上述反应中，反应①中 A中 H原子被 Cl原子取代生成 B，属于取代反应，②是卤代烃 的消去反应，反应③是碳碳双键与溴发生加成反应，属于加成反应，故答案为：取代；加 成； (3)由 D生成 E是卤代烃发生消去反应,该反应的化学方程式为 故答案为： (4)由上述分析可知 C2的结构简式是 F1 (5)E为二烯烃，要求填代号，故答案为：E,通式为 CnH2n-2(n≥3)。。 (6)卤代烃的水解反应条件是氢氧化钠的水溶液，加热，转变为醇，实际也是取代反应。 19.(13分，每空 1分) (1