内容正文:
第3节 伴性遗传
[随堂巩固]
1.下列有关红绿色盲的叙述,正确的是
A.父亲正常,儿子一定正常
B.女儿色盲,父亲一定色盲[来源:Z§xx§k.Com]
C.母亲正常,儿子和女儿正常
D.女儿色盲,母亲一定色盲[来源:学科网]
解析 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,母亲正常,儿子和女儿也有可能患病;父亲正常,女儿一定正常;女儿患病,父亲一定患病;母亲患病,儿子一定患病。
答案 B
2.一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子全为色盲,则这对夫妇的基因型为
A.XBXB与XBY B.XbXb和XBY
C.XBXb和XbY D.XBXB和XbY
解析 一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子全为色盲,说明父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XbXb。
答案 B
3.人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上,正常女性的基因型是
A.XdXd B.XDXd
C.XDY D.XdY
解析 正常女性不携带显性致病基因,其基因型为XdXd。
答案 A
4.自然状况下,鸡有时会发生性反性,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是
A.1∶0 B.1∶1
C.2∶1 D.3∶1
解析 公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。
答案 C
5.山羊性别决定方式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____________(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是____________,可能是杂合子的个体是____________(填个体编号)。
解析 (1)由于图中Ⅱ1和Ⅱ2不表现该性状而生下具有该性状的公羊,说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上,则该性状只在公羊中体现,不在母羊中体现;Ⅱ3(具有该性状)后代Ⅲ3应无该性状,而Ⅲ4应具有该性状;Ⅱ1(不具有该性状)后代Ⅲ1不应该具有该性状,因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,Ⅲ1具有该性状,而Ⅱ2不具有该性状,则Ⅱ2肯定为杂合子。由于Ⅲ3是具有该性状的母羊,Ⅱ4是不具有该性状的母羊,则Ⅱ4肯定为杂合子。由于Ⅱ3是具有该性状的公羊,Ⅰ2是不具有该性状的母羊,则Ⅰ2肯定为杂合子,因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有该性状的公羊,则其X染色体一定来自Ⅱ2(杂合子),而Ⅱ1是不具有该性状的公羊,因此系谱图中可能是杂合子的只有Ⅲ2。
答案 (1)隐性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 Ⅲ2
[课下作业]
一、选择题
1.一般情况下,下列有关性染色体的叙述正确的是
A.只存在于生殖细胞中
B.在体细胞增殖时不发生联会
C.存在于一切生物细胞中
D.在次级精母细胞中发生联会
解析 性染色体在配子、体细胞中都会存在,但减数第二次分裂没有性染色体的联会现象。
答案 B
2.下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是
A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大[来源:Z§xx§k.Com]
B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
C.该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异
D.理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
解析 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,其发病率男性高于女性;伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点,但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象;该病的遗传也符合孟德尔遗传规律;由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的,且会传递给其儿子,所以患病女性的父亲和儿子一定是患者。
答案 D
3.下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是
A.通常表现为世代连续遗传
B.该病女性患者多于男性患者
C.部分女性患者病症较轻
D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
解析 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,该病通常表现为世代连续遗传,且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd,男性患者遗传给儿子的是Y染色体,所以正常女性的儿子一定正常。
答案 D
4.(2019·龙口高一检测)家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则伴Z或伴X染色