02 有机化学基础-2020届高三化学二轮复习同步课后作业（含解析）

有机化学基础 班级 姓名 1．美托洛尔可治疗各型高血压及做血管扩张剂，它的一种合成路线如下： (1)A的化学名称是________，B的结构简式为________，美托洛尔中含氧官能团的名称是________。 (2)A合成B的反应中，加入K2CO3的作用可能是_______________________。 (3)B合成C的反应类型是____________________。 (4)F生成G的化学方程式为______________________________________。 (5)氯甲基环氧乙烷( eq \a\vs4\al() )是合成有机化合物的重要原料，实验室检验卤代烃中氯原子的常用试剂是__________________。 (6)芳香族化合物M是F的同分异构体，则符合下列条件的M共有________种(不含立体异构)。 ①苯环上只有2个取代基；②1 mol M与足量Na充分反应能生成1 mol H2；③能与FeCl3溶液发生显色反应。 其中核磁共振氢谱为5组峰的同分异构体的结构简式为________________________。 2．蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下： 已知：①； ②RCHO＋HOOCCH2COOHRCH==CHCOOH； ③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化： RCH==CHOH―→RCH2CHO。 请回答下列问题： (1)化合物F的名称是________；B→C的反应类型是________。 (2)化合物E中含氧官能团的名称是________；G→H的反应所需试剂和条件分别是________、________。 (3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式： ________________________________________________________________________。 (4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上只有3个取代基，则W可能的结构有________种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为2∶2∶1∶1∶1∶1，写出符合要求的W的结构简式：________。 (5)参照上述合成路线，设计由CH3CH==CH2和