内容正文:
考点清单
考点1 人类对遗传物质的探索历程
一、肺炎双球菌的转化实验
1.实验材料:S型和R型肺炎双球菌、小鼠。
S型细菌 R型细菌
菌落 光滑 粗糙
菌体 ① 有 多糖类荚膜 ② 无 多糖类荚膜
毒性 有毒性,使小鼠患败血病死亡 无毒
2.格里菲思的体内转化实验
(1)实验过程及结果
(2)结论:加热杀死的S型细菌中含有③ 某种转化因子 ,使R型活细菌转
化为S型活细菌。
(1)实验过程及结果
(2)结论:S型细菌的DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,④ DNA 是S型细菌的遗传物质。
3.艾弗里的体外转化实验
疑难点拨 (1)转化的实质是基因重组而非基因突变:肺炎双球菌转化实验
是指S型细菌的DNA片段整合到R型细菌的DNA中,使受体细胞获得了新
的遗传信息,即发生了基因重组。
(2)加热并没有使DNA完全失去活性:加热杀死S型细菌的过程中,其蛋白质
变性失活,但是内部的DNA在加热结束后随温度的降低又逐渐恢复活性。
(3)发生转化的只是少部分R型细菌,并不是所有的R型细菌都转化成S型细
菌。
二、噬菌体侵染细菌的实验
1.实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌等
(1)T2噬菌体的结构
(2)T2噬菌体的复制式增殖
增殖需要的条件 内容
模板 T2噬菌体的DNA
合成T2噬菌体DNA的原料 ⑨ 大肠杆菌 提供的四种脱
氧核苷酸
合成T2噬菌
体蛋白质 原料 大肠杆菌的⑩ 氨基酸
场所 大肠杆菌的 核糖体
2.实验过程及结果
(1)标记T2噬菌体
(2)T2噬菌体侵染细菌
3.结论:子代噬菌体的各种性状是通过亲代DNA来遗传的, DNA 是T
2噬菌体的遗传物质。
4.噬菌体侵染细菌实验中上清液和沉淀放射性分析
(1)32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌
(2)35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌
肺炎双球菌体外
转化实验 T2噬菌体侵染
细菌的实验
设计思路 设法将DNA与其他物质分开,单独地、直接地研究它们各自不同
的遗传功能
处理方法 直接分离:分离S型菌的DNA、
多糖、蛋白质等,分别与R型细
菌混合培养 同位素标记法:分别用同位素3
5S、32P标记蛋白质和DNA
结论 (1)证明DNA是遗传物质,而蛋
白质不是遗传物质
(2)说明了遗传物质可发生可遗
传的变异 (1)证明DNA是遗传物质,但不
能证明蛋白质不是遗传物质
(2)说明DNA能控制蛋白质的合
成
(3)说明DNA能自我复制
5.肺炎双球菌体外转化实验和T2噬菌体侵染细菌实验的比较
考点2 DNA的结构和复制
一、DNA分子的结构
1.DNA分子的组成
2.DNA的双螺旋结构内容
(1)DNA由① 两 条脱氧核苷酸链组成,这些链按反向平行的方式盘旋
成② 双螺旋结构 。
(2)外侧:③ 脱氧核糖 和④ 磷酸 交替连接构成主链基本骨架。
(3)内侧:两链上碱基通过⑤ 氢键 连接成碱基对。碱基互补配对遵循以
下原则:A T(两个氢键)、G C(三个氢键)。
3.DNA分子结构的特点
(1)多样性,具n个碱基对的DNA具有4n种碱基对排列顺序。
(2)特异性,如每个DNA分子都有其特定的碱基对排列顺序。
(3)稳定性,如两条主链磷酸与脱氧核糖交替排列的顺序不变,碱基对构成
方式不变等。
二、DNA分子的复制
1.概念、时间和场所
2.过程
3.特点
(1)过程: 边解旋边复制 。
(2)方式: 半保留复制 。
4.准确复制的原因和意义
(1)原因:DNA具有独特的双螺旋结构,为复制提供精确的模板;
碱基互补配对 原则,保证了复制能准确进行。
(2)意义:DNA分子通过复制,将遗传信息从亲代传给了子代,保持了遗传信
息的连续性。
三、DNA复制方式的实验探究
1.方法:同位素标记法、密度梯度离心法。
2.过程:
3.结果分析
a.在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为14N-DNA,在离
心管中离心形成的带位于上层,称为轻带。
b.在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为15N-DNA,在离
心管中离心形成的带位于下层,称为重带。
c.将亲代含15N的大肠杆菌转移到含14N的培养基上,繁殖一代,将得到的Ⅰ
代DNA分子离心,在离心管中形成的带位于中层,这样就推翻了全保留复
制的猜想,因为如果是全保留复制,Ⅰ代DNA分子在离心管中离心形成的
带应该是重带和轻带,而不是中带。
d.Ⅰ代DNA分子继续在含14N的培养基上复制,得到Ⅱ代DNA分子,同样用
密度梯度离心方法分离,发现Ⅱ代DNA分子在离心管中形成的带是轻带和
中带,这样又推翻了分散复制的猜想。因为,如果是