内容正文:
第三节 有机化合物的命名
[课标领航] 1.了解习惯命名法和系统命名法。 2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。 3.了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
一、烃基
1.概念
烃分子失去一个________后所剩余的原子团。烷基组成的通式为________________,如甲基________,乙基________。
2.特点
(1)烃基中短线表示________。
(2)烃基是电中性的,不能独立存在。
二、烷烃的命名
1.习惯命名法
(1)碳原子数在十以内的,从一到十依次用____________________来表示。
(2)碳原子数在十以上的用数字表示。
(3)当碳原子数相同时,在某烷(碳原子数)前面加________等,如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3(________)、
2.系统命名法
命名步骤:
(1)选主链:选定分子中________为主链,按________数目称作“________”。
(2)编号位:选主链中________一端为起点,用________给主链各碳原子编号定位。
(3)写名称:________写在前面,用________注明其位置,相同支链________,用“二”“三”等数字表示________。
名称:________。
三、烯烃和炔烃的命名
1.选主链:将含有________作为主链,称为“________”或“________”。
2.编号位:从________一端给主链碳原子编号定位。
3.写名称:用阿拉伯数字标明________的位置,用“二”“三”等表示________。
四、苯的同系物的命名
1.习惯命名法
2.系统命名法(以二甲苯为例)
若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取________位次号给另一个甲基编号。
自我校对:
一、1.氢原子 —CnH2n+1 —CH3 —CH2CH3
2.(1)一个电子
二、1.(1)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
(3)正、异、新 正戊烷 异戊烷 新戊烷
2.(1)最长碳链 主链中碳原子 某烷[来源:学。科。网Z。X。X。K]
(2)离支链最近的 阿拉伯数字
(3)支链名称 阿拉伯数字 合并 支链个数
2,3二甲基己烷
三、1.双键或三键的最长碳链 某烯 某炔
2.离双键或三键最近的
3.双键或三键 双键或三键的个数 3甲基1丁烯 2甲基2,5庚二烯
四、1.甲苯 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 2.最小 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯
1.某烷烃的结构简式为,它的正确命名应是( )
A.2甲基3丙基戊烷 B.3异丙基己烷
C.2甲基3乙基己烷 D.5甲基4乙基己烷
解析:,虚线为最长碳链,从左侧开始编号命名即可。
答案:C
2.下面选项中是3甲基2戊烯的结构简式的是( )
解析:根据有机化合物的名称书写其结构简式,可按如下过程:先写主碳链,再标官能团,最后补充氢原子。
答案:C
3.有机物用系统命名法命名为( )
A.间甲乙苯
B.1,3甲乙苯
C.1甲基3乙基苯
D.1甲基5乙基苯
解析:苯环上的取代基编号时,简单的取代基定为1号。
答案:C
探究一 烷烃的命名
命名口诀:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。
1.找主链:最长、最多定主链
(1)选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。
(2)当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示,应选A为主链。
2.编碳号:编号位要遵循“近”“简”“小”的原则
(1)以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。
(2)有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”时考虑“简”。如
(3)若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。如
[来源:学科网]
3.写名称
按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。如:
命名为:2,4,6三甲基3乙基庚烷。
以2,3二甲基己烷为例,对一般烷烃的系统命名可图示如下:
例1►(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称:
(2)根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:
①2,4二甲基戊烷
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